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还可以SLF80821178 作为一款具备口服活性的效率高的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂,能够在 HeLa 细胞里以 51 nM 的 IC50 值抑制 S1P 的释放,并且在小鼠体内具有 2.4 h 的半衰期.






还可以SLF80821178 作为一款具备口服活性的效率高的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂,能够在 HeLa 细胞里以 51 nM 的 IC50 值抑制 S1P 的释放,并且在小鼠体内具有 2.4 h 的半衰期.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
| 产品描述 | SLF80821178 is a potent and orally active inhibitor of sphingosine-1-phosphate transporter (Spns2). It inhibits S1P release in HeLa cells with an IC50 of 51 nM and has a half-life of 2.4 hours in mice. |
| 分子量 | 345.52 |
| 分子式 | C21H35N3O |
| CAS No. | 2764877-61-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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