suvn-911对包括GPCRs、离子通道、酶、肽类、甾体、二级信使、生长因子和前列腺素在内的70余种受体表现出良好的选择性。suvn-911对α4β2 nAChR表现出高度选择性，远高于α3β4 nAChR[2]。

在雄性Wistar大鼠中，suvn-911（1.0-10.0 mg/kg；口服）表现出显著的抗抑郁样活性，并且没有出现耐受性的迹象。suvn-911（3 mg/kg；口服）在Wistar大鼠中展现了高的口服暴露度、较长的半衰期（T1/2 = 3.34小时）以及足够的脑部穿透能力。suvn-911展现了代谢稳定性，并且没有心血管和胃肠副作用[1]。