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I2-IRs ligand-1
还可以
产品编号 T205115
I2-IRs ligand-1 (Compound 12d) 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的化合物。它对咪唑啉 I2受体 (I2-IRs) 显示出高亲和力 (pKi: 9.98)，并能够改善衰老小鼠的认知障碍，具备镇痛、抗炎及神经保护活性。I2-IRs ligand-1 适用于阿尔兹海默症和相关疼痛疾病的研究。
I2-IRs ligand-1
I2-IRs ligand-1
还可以产品编号 T205115
I2-IRs ligand-1 (Compound 12d) 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的化合物。它对咪唑啉 I2受体 (I2-IRs) 显示出高亲和力 (pKi: 9.98)，并能够改善衰老小鼠的认知障碍，具备镇痛、抗炎及神经保护活性。I2-IRs ligand-1 适用于阿尔兹海默症和相关疼痛疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"I2-IRs ligand-1"相关的抑制剂
BU 224 hydrochloride
T22051205437-64-5
BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体，具有镇痛和抗抑郁样活性。
- ¥ 197
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Idazoxan hydrochloride
盐酸咪唑克生, RX 781094
T011579944-56-2
Idazoxan hydrochloride (RX 781094) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，改善帕金森氏病、L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。它也是咪唑啉受体拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样药物的中枢性降压作用。
- ¥ 169
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T48082482-00-0
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- ¥ 271
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Harmane
客户已引用
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T3158486-84-0
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。
- ¥ 289
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客户已引用 Metrazoline
o-Methyl-tracizoline, Metrazoline
T204804221225-04-3
Metrazoline (o-Methyl-tracizoline) 是一种与肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 具有低亲和力的配体，同时也是咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor) 的配体。
- 待询
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CR4056
6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline
T150101004997-71-0
CR4056 (6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline) 是一种特异性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 202.7 nM，是 I2-咪唑啉受体的配体，IC50 为 596 nM。
- ¥ 780
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Rilmenidine Phosphate
磷酸利美尼定
T664185409-38-7
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。
- ¥ 279
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2-BFI hydrochloride
T2249289196-95-2
2-BFI hydrochloride 是一种 I2-咪唑啉受体的高亲和力激动剂。 2-BFI hydrochloride 可用于预防中风和急性炎症性免疫疾病的研究。
- ¥ 238
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BU 226 hydrochloride
T220521186195-56-1
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- ¥ 315
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Moxonidine
莫索尼啶, 莫索尼定, BDF5895
T102875438-57-2
Moxonidine (BDF5895) 是咪唑啉受体亚型 1 的选择性激动剂，用作抗高血压药物。
- ¥ 108
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Allantoin
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T092597-59-6
Allantoin (Glyoxyldiureide) 是一种存在于尿液和植物中的尿素乙内酰脲，用于皮肤病制剂。
- ¥ 410
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Rilmenidine hemifumarate
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T21911207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂，可诱导自噬 ，调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
- ¥ 495
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | I2-IRs ligand-1 (Compound 12d) is an orally active compound capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits high affinity for imidazoline I2 receptors (I2-IRs) with a pKi of 9.98. This compound can enhance cognitive deficits in aging mice and possesses analgesic, anti-inflammatory, and neuroprotective properties. I2-IRs ligand-1 is applicable for research in Alzheimer's disease and related pain disorders. |
| 分子量 | 452.84 |
| 分子式 | C21H23ClFN2O4P |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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