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Alzheimer's disease targeted polypharmacology library
阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的中枢神经系统神经退行性疾病,通常开始缓慢,随着时间的推移逐渐恶化。其特征是痴呆、认知能力逐渐丧失,最终导致死亡。目前尚无治愈该疾病的方法。
在过去的二十年里,出现了几种药理学策略,包括胆碱能和非胆碱能干预。新型乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂的设计主要受到这一关键发现的推动:AChE可以与β-淀粉样肽(Aβ)结合,从而促进Aβ聚集,这是阿尔茨海默病神经退行性级联反应中的早期事件。
此外,β-分泌酶1(β位点淀粉样前体蛋白裂解酶1,β位点APP裂解酶1,BACE-1)是干预阿尔茨海默病的一个有前景的治疗靶点。已知这种酶参与裂解淀粉样前体蛋白(APP),生成Aβ肽,并催化该序列中的限速步骤.
OTAVA 提供阿尔兹海默症多元药理学化合物库(共504种化合物),这是一个特殊的筛选库,包含对AChE和BACE-1均具有预测抑制活性的化合物。
该库经过精心设计,采用了包括药效团建模、分子对接和贝叶斯建模在内的综合方法。总体方案如下所示: