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Tipelukast

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货号 T15647Cas号 125961-82-2

别名 泰鲁司特, MN 001, KCA 757

Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。

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货号 T15647 别名 泰鲁司特, MN 001, KCA 757Cas号 125961-82-2

Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Tipelukast (KCA 757) is a novel orally available leukotriene receptor antagonist with anti-inflammatory activity that reduces fibrosis and down-regulates TIMP-1, type 1 collagen.Tipelukast is used in the study of asthma.
靶点活性
LTE4:6.45 (pA2,guinea-pigs), LTD4 receptor:2.3 μmol (pulmonary cell membrane), LTD4:6.41 (pA2,guinea-pigs)
体外活性

Tipelukast 抑制 [3H] LTD4 与豚鼠肺细胞膜上的 LTD4 受体结合(IC50 = 2.3 μmol)[1]。

体内活性

在气溶胶化的抗原挑战后15分钟,随后吸入到豚鼠体内5分钟,Tipelukast明显改变了由UNDW[1]引起的支气管收缩。静脉注射Tipelukast(1和5 mg/kg)于抗原挑战后15分钟,能剂量依赖性地减少豚鼠中propranolol引起的支气管收缩(PIB)[1]。

别名泰鲁司特, MN 001, KCA 757
化学信息
分子量530.67
分子式C29H38O7S
CAS No.125961-82-2
SmilesCCCc1c(O)c(ccc1SCCCOc1ccc(C(C)=O)c(OCCCC(O)=O)c1CCC)C(C)=O
密度1.22
储存&溶解度
存储
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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