以下是我们推荐的方案。此方案仅为指导，您应根据您的具体需求进行修改。酶活性（例如兔破骨细胞）：1. 用培养基处理纯化、分化的细胞48小时（时间根据细胞类型不同而异）。2. 将处理后的细胞加入到4.5 mL裂解缓冲液中。3. 每个裂解液分为三份，然后与40 μM Ac-VEID-AMC在37°C下孵育1小时。4. 检测荧光底物的切割（Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm）。