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BTB09089

产品编号 T67892 CAS 245728-44-3

别名: GPR65 agonist (BTB09089)

BTB09089 (GPR65 agonist ) 是一种 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 诱导TDAG8 的表达，对 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生进行调节。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BTB09089, CAS 245728-44-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 897	现货
5 mg	￥ 2,150	现货
10 mg	￥ 3,850	现货
25 mg	￥ 6,190	现货
50 mg	￥ 8,490	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,480	现货

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产品描述	BTB09089 (GPR65 agonist ) is a T cell death-associated gene 8 (TDAG8/GPR65)-specific agonist.BTB09089 induces TDAG8 expression and regulates cytokine production in T cells and macrophages.
体外活性	BTB09089 (0-18 μM; 30 min) significantly increases the accumulation of cAMP in HEK293 cells transiently expressing hTDAG8 and mTDAG8, but does not exhibit a notable increase in control HEK293 cells. BTB09089 does not enhance the accumulation of cAMP in HEK293 cells expressing hGPR4 or the accumulation of inositol phosphates in HEK293 cells expressing hOGR1.[1] BTB09089 (0-18 μM; 30 min) significantly enhances the accumulation of cAMP in a dose-dependent manner at pH 7.0-7.9, but not at pH 6.5.[1] BTB09089 (1-5 μM; 20 h) dose-dependently inhibits the production of IL-2 in WT mouse splenocytes, but does not inhibit IL-2 production in TDAG8 KO mice and does not affect cell viability.[1] BTB09089 (1-5 μM; 18 h) inhibits the production of TNF-α and IL-6 stimulated by LPS, while enhancing the production of IL-10 in peritoneal exudate cells (TG-PEC) induced by LPS stimulation with sulfated ester.[1]
体内活性	BTB09089 (5-20 μM, 8 μL; i.c.v.; administered 6 hours prior to MCAO) reduces cerebral ischemia-reperfusion injury in rats.[2]

别名	GPR65 agonist (BTB09089)
分子量	387.31
分子式	C14H12Cl2N4OS2
CAS No.	245728-44-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.87 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5819 mL	12.9096 mL	25.8191 mL	64.5478 mL
	5 mM	0.5164 mL	2.5819 mL	5.1638 mL	12.9096 mL
	10 mM	0.2582 mL	1.291 mL	2.5819 mL	6.4548 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Onozawa Y, et al. Activation of T cell death-associated gene 8 regulates the cytokine production of T cells and macrophages in vitro. Eur J Pharmacol. 2012;683(1-3):325-331. 2. Ma XD, et al. TDAG8 activation attenuates cerebral ischaemia-reperfusion injury via Akt signalling in rats. Exp Neurol. 2017;293:115-123.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BTB09089 245728-44-3 DNA Damage/DNA Repair Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR DNA BTB 09089 GPR65 agonist GPR65 agonist (BTB09089) BTB-09089 Inhibitor inhibitor inhibit

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