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Holothurin A 是一种从海参中提取的硫酸化三萜皂苷,具有独特的双向调节膜电位作用:外部应用可使乌贼轴突膜电位发生不可逆的去极化至近零水平,而内部灌注则诱导短暂的阶段式电位变化,其作用机制与增加静息钠离子及钾离子通透性相关。在代谢研究中,Holothurin A 通过抑制胰脂肪酶活性(体外实验证实)以及促进粪便中脂肪酸排泄,显著降低高脂饮食诱导的小鼠脂肪组织堆积。此外,该化合物还展现出调节胆固醇代谢的能力,能够促进巨噬细胞泡沫细胞内的胆固醇外流并抑制脂肪酸合成酶表达。目前,Holothurin A 主要应用于膜生理学、肥胖干预及皮肤抗衰研究领域。
Holothurin A 是一种从海参中提取的硫酸化三萜皂苷,具有独特的双向调节膜电位作用:外部应用可使乌贼轴突膜电位发生不可逆的去极化至近零水平,而内部灌注则诱导短暂的阶段式电位变化,其作用机制与增加静息钠离子及钾离子通透性相关。在代谢研究中,Holothurin A 通过抑制胰脂肪酶活性(体外实验证实)以及促进粪便中脂肪酸排泄,显著降低高脂饮食诱导的小鼠脂肪组织堆积。此外,该化合物还展现出调节胆固醇代谢的能力,能够促进巨噬细胞泡沫细胞内的胆固醇外流并抑制脂肪酸合成酶表达。目前,Holothurin A 主要应用于膜生理学、肥胖干预及皮肤抗衰研究领域。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Holothurin A is a sulfated triterpene saponin derived from sea cucumber species, known for its potent bioactive properties. It inhibits pancreatic lipase activity by over 50% in vitro, leading to reduced dietary fat absorption and decreased adipose tissue accumulation in vivo. Research applications include studying lipid metabolism, cholesterol regulation via LXR/AKT/AMPK pathways, and modulation of melanin and collagen synthesis through ERK signaling. This compound also serves as a valuable tool for investigating ion channel mechanisms, having been shown to irreversibly depolarize squid axon membranes by increasing resting sodium permeability. |
| 体内活性 | Holothurin A (HA) 在C57BL/6小鼠高脂饮食模型中,以0.04%饲料比例口服给药,通过抑制胰脂肪酶活性,显著减少脂肪组织堆积并增加粪便脂肪酸排泄(PMID: 25036496)。在去卵巢小鼠模型中,连续90天口服HA,可降低血清成骨标志物(ALP、I型胶原、OCN)及骨吸收标志物(MMP-9、Cath-K、TRAP),同时提升骨矿物质密度与骨沉积速率,逆转骨小梁丢失。 |
| 分子量 | 1222.3 |
| 分子式 | C54H86NaO27S |
| CAS No. | 38-26-6 |
| Smiles | [Na].[H][C@]1(CCC(C)(C)O1)[C@]1(C)OC(=O)[C@]23[C@@H](O)C=C4[C@@]([H])(CC[C@@]5([H])C(C)(C)[C@H](CC[C@]45C)O[C@@H]4OC[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]4O[C@@H]4O[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](OC)[C@H]6O)[C@H]5O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@]2(C)CC[C@]13O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多