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TargetMol | Compound Library

抗癌上市药物库现货

Anti-Cancer Approved Drug Library

Rating icon 很棒
货号 L2110

尽管在过去的几十年中癌症的研究和治疗取得了巨大的成功，但癌症仍然是人类面临的巨大挑战，给患者身心健康带来巨大的痛苦。癌细胞具有许多显著不同的生物学特征，表现出无限的增殖潜能，维持自身生长信号的持续稳定，逃避应激信号诱导的细胞凋亡，刺激血管生长，为肿瘤提供营养，同时逃避免疫系统防御和诱导局部慢性炎症，发挥其侵袭和转移能力，表现出异常的代谢活动，并通过突变和表观遗传机制显著改变全基因组的稳定性。

根据文献报道和有关公开资料，我们挑选了1920 个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的上市药物组成抗癌上市药物库，可用于具体癌症的阳性对照及不同癌症之间相关性研究。如果您对癌症相关适应症感兴趣，还可以关注我们其他三个库：抗癌分子库，癌细胞分化分子库，以及抗癌临床药物库。希望我们在抗癌研究的路上，助您一臂之力！

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
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货号 L2110

抗癌上市药物库

规格

  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
询价 & 定制

产品描述

  • 1920个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA或NMPA批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。
  • 所有化合物都具有已知且良好的生物活性、安全性和生物利用度，这些特性可显着加速药物开发和优化，是进行癌症相关研究和药物重定位有效的筛选工具。
  • 作用靶点涉及PI3K、HDAC、mTOR、CDK、JAK 等癌症相关靶点，涉及的研究领域包括肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤等癌症;
  • 结构多样，药效显著，可渗透细胞；
  • 详细的说明书，化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等；
  • NMR、HPLC/LCMS等多种检测技术保证产品结构正确，纯度高，减少假阳性。

包装和储存 包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
  • 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
  • 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
  • 本化合物库通常以 DMSO 10 mM 浓度提供。少量产品可能因溶解性或稳定性需求，采用其他溶剂或浓度包装，具体以实际产品信息为准。

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化合物库操作手册 (635 KB) Targetmol化合物库目录 (60.2 MB)

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Library Customization | TargetMol 化合物库组成

Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
Antibacterial
Adrenergic Receptor
5-HT Receptor
Antibiotic
COX
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Potassium Channel
DNA/RNA Synthesis
Sodium Channel
Parasite
Calcium Channel
ROS
AChR
NF-κB
Glucocorticoid Receptor
Cytochromes P450
Reactive Oxygen Species
HIV Protease
Antifungal
VEGFR
EGFR
Estrogen/progestogen Receptor
GABA Receptor
Ferroptosis
Virus Protease
Estrogen Receptor/ERR
SARS-CoV
Influenza Virus
Topoisomerase
c-Kit
Mitophagy
PPAR
Serotonin Transporter
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Akt
PDGFR
TNF
Microtubule Associated
Interleukin
Prostaglandin Receptor
Dehydrogenase
iGluR
ERK
PDE
p38 MAPK
JAK
HDAC
c-Met/HGFR
HSV
FGFR
ATPase
Norepinephrine
Androgen Receptor
STAT
RAAS
Proton pump
DNA Alkylator/Crosslinker
Caspase
Bcr-Abl
HBV
TRP/TRPV Channel
FLT
Drug Metabolite
Opioid Receptor
mTOR
Bcl-2 Family
Src
PI3K
Adenosine Receptor
Tyrosine Kinases
MMP
TLR
Progesterone Receptor
CDK
Ras
JNK
PKC
P-gp
ALK
AMPK
MEK
Wnt/beta-catenin
Raf
Cholinesterase (ChE)
Nrf2
GNRH Receptor
PARP
Beta Amyloid
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
NO Synthase
DHFR
MRP
Antifolate
MAO
NMDAR
SGLT
Trk receptor
Retinoid Receptor
c-RET
HMG-CoA Reductase
Proteasome
Carbonic Anhydrase
HCV Protease
Mitochondrial Metabolism
HSP
Reverse Transcriptase
ROS Kinase
ADC Cytotoxin
Glutathione Peroxidase
Phosphatase
GSK-3
ABC Transporter
Antifection
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Lipoxygenase
Anti-infection
CFTR
Monoamine Oxidase
Histone Methyltransferase
P2Y Receptor
NADPH
ROCK
DNA Alkylation
IL Receptor
Endothelin Receptor
CaMK
IκB/IKK
KRas
Phospholipase
HER
S1P Receptor
LPL Receptor
PKA
FXR
Monoamine Transporter
Guanylate cyclase
GluR
Neurokinin receptor
DNA Methyltransferase
Tyrosinase
Thrombin
GPCR
Chloride channel
Transferase
P2X Receptor
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Hedgehog/Smoothened
DNA
Antiviral
GPCR19
Aromatase
ribosome
TAM Receptor
Sigma receptor
Reductase
Leukotriene Receptor
Gamma-secretase
DPP-4
Vasopressin Receptor
IGF-1R
c-Fms
HIF
Amino Acids and Derivatives
Antioxidant
Melatonin Receptor
CaSR
Serine Protease
Serine/threonin kinase
Annexin A
UGT
Molecular Glues
Smo
Fatty Acid Synthase
Xanthine Oxidase
PGE Synthase
Aminopeptidase
FKBP
Ligand for E3 Ligase
Oxytocin Receptor
Hydroxylase
MDM-2/p53
NOD
NOD-like Receptor (NLR)
BTK
MicroRNA
Integrin
Arginase
TOPK
Photosensitizer
Cysteine Protease
RANKL/RANK
Immunology/Inflammation related
IRE1
MT Receptor
Na-K-Cl cotransporter
Glucosidase
PAK
Somatostatin
Aurora Kinase
Thrombopoietin Receptor
glycosidase
TGF-beta/Smad
MAPK
Free radical scavengers
Decarboxylase
RSV
GST
Melanocortin Receptor
Adenosine Deaminase
Cuproptosis
Cannabinoid Receptor
Syk
FAK
AhR
IKZF
Thyroid hormone receptor(THR)
NOS
Monocarboxylate transporter
ROR
CRM1
Ligands for Target Protein for PROTAC
YAP
LTR
Na+/Ca2+ Exchanger
IFNAR
Cell wall
Histone Demethylase
PERK
Necroptosis
Tie-2
Cholecystokinin Receptor
Rho
NR4A
Aryl Hydrocarbon Receptor
CSF-1R
LDL
GRK
DNA gyrase
Hexokinase
PROTAC Linker
FAAH
CCR
CXCR
Epigenetic Reader Domain
Telomerase
ATP Citrate Lyase
Beta-Secretase
OAT
Sirtuin
Ephrin Receptor
GHSR
FOXO
PLK
CGRP Receptor
Complement System
Gap Junction Protein
IRAK
Protease-activated Receptor
PD-1/PD-L1
Mdm2
NPC1L1
Hydrogenase
RAR/RXR
DNA-PK
BACE
Lipase
MIF
gp120/CD4
VDA
Factor Xa
OCT
c-Myc
ATG
Hck
Cell Cycle Arrest
Liver X Receptor
IDO
IAP
RIP kinase
Adiponectin Receptor
PAFR
MTH1
Glucagon Receptor
Arp2/3 Complex
HCN Channel
Bradykinin Receptor
HCAR
PTEN
Chk
PAD
cAMP
DUB
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Wee1
Lipid
BCRP
Huntingtin
Glutathione reductase
Acyltransferase
STING
ASK
GluCls
PAI-1
Pyroptosis
Casein Kinase
Neprilysin
PDK
Platelet aggregation
NADPH-oxidase
S6 Kinase
Imidazoline Receptor
p53
Ferroportin
Vitamin
PGC-1α

Keywords

肿瘤抑制已上市抗癌药药物再利用药物发现工具信号通路抑制上市药物重定位联合用药筛选老药新用抗肿瘤抗癌研究抗癌上市药物库机制研究高通量筛选表型筛选靶点验证靶点筛选Tumor suppressionTarget-based screeningTarget validationSmall molecule drugsPhenotypic screeningNMPA批准抗癌药NMPA-approved anti-cancer drugsMechanism of action studiesHigh-throughput screeningFDA批准抗癌药FDA-approved anti-cancer drugsDrug repurposingDrug repositioningDrug rediscoveryDrug discovery toolCompound libraryCombination therapy screeningCancer researchApproved anti-cancer drugsAntitumorAntiCancer Approved Drug LibraryAnti Cancer Approved Drug Library