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TargetMol | Compound Library

抗癌上市药物库现货

Anti-Cancer Approved Drug Library

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产品编号 L2110

尽管在过去的几十年中癌症的研究和治疗取得了巨大的成功，但癌症仍然是人类面临的巨大挑战，给患者身心健康带来巨大的痛苦。癌细胞具有许多显著不同的生物学特征，表现出无限的增殖潜能，维持自身生长信号的持续稳定，逃避应激信号诱导的细胞凋亡，刺激血管生长，为肿瘤提供营养，同时逃避免疫系统防御和诱导局部慢性炎症，发挥其侵袭和转移能力，表现出异常的代谢活动，并通过突变和表观遗传机制显著改变全基因组的稳定性。

根据文献报道和有关公开资料，我们挑选了1800 个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的上市药物组成抗癌上市药物库，可用于具体癌症的阳性对照及不同癌症之间相关性研究。如果您对癌症相关适应症感兴趣，还可以关注我们其他三个库：抗癌分子库，癌细胞分化分子库，以及抗癌临床药物库。希望我们在抗癌研究的路上，助您一臂之力！

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
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产品编号 L2110

抗癌上市药物库

规格

  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
询价 & 定制

产品描述 产品描述

  • 1800个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA或NMPA批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。
  • 所有化合物都具有已知且良好的生物活性、安全性和生物利用度，这些特性可显着加速药物开发和优化，是进行癌症相关研究和药物重定位有效的筛选工具。
  • 作用靶点涉及PI3K、HDAC、mTOR、CDK、JAK 等癌症相关靶点，涉及的研究领域包括肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤等癌症;
  • 结构多样，药效显著，可渗透细胞；
  • 详细的说明书，化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等；
  • NMR、HPLC/LCMS等多种检测技术保证产品结构正确，纯度高，减少假阳性。

包装和储存 包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
  • 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
  • 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
  • 本化合物库通常以 DMSO 10 mM 浓度提供。少量产品可能因溶解性或稳定性需求，采用其他溶剂或浓度包装，具体以实际产品信息为准。

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化合物库操作手册 (635 KB) Targetmol化合物库目录 (60.2 MB)

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Library Customization | TargetMol 化合物库组成

Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
Antibacterial
Adrenergic Receptor
5-HT Receptor
Antibiotic
COX
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Potassium Channel
Sodium Channel
Parasite
DNA/RNA Synthesis
Calcium Channel
AChR
ROS
NF-κB
Cytochromes P450
Glucocorticoid Receptor
Reactive Oxygen Species
HIV Protease
Antifungal
VEGFR
EGFR
Ferroptosis
Estrogen/progestogen Receptor
Virus Protease
SARS-CoV
GABA Receptor
Mitophagy
Topoisomerase
c-Kit
PPAR
Estrogen Receptor/ERR
Nucleoside Antimetabolite/Analog
PDGFR
Serotonin Transporter
Influenza Virus
Dehydrogenase
Prostaglandin Receptor
Microtubule Associated
TNF
iGluR
Interleukin
PDE
JAK
HSV
FGFR
ATPase
Norepinephrine
Akt
HDAC
Proton pump
c-Met/HGFR
RAAS
HBV
ERK
Bcr-Abl
Androgen Receptor
Src
DNA Alkylator/Crosslinker
Caspase
TRP/TRPV Channel
Drug Metabolite
FLT
Adenosine Receptor
Bcl-2 Family
Progesterone Receptor
Tyrosine Kinases
Opioid Receptor
MMP
TLR
STAT
p38 MAPK
mTOR
PI3K
CDK
Cholinesterase (ChE)
P-gp
Nrf2
AMPK
Wnt/beta-catenin
PARP
PKC
Raf
ALK
MAO
NMDAR
SGLT
Retinoid Receptor
Ras
HMG-CoA Reductase
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
NO Synthase
Carbonic Anhydrase
DHFR
HCV Protease
GNRH Receptor
MRP
Antifolate
Trk receptor
Beta Amyloid
Reverse Transcriptase
MEK
c-RET
Proteasome
Glutathione Peroxidase
Phosphatase
Mitochondrial Metabolism
DNA Alkylation
Lipoxygenase
CaMK
HSP
ROS Kinase
CFTR
Monoamine Oxidase
ADC Cytotoxin
P2Y Receptor
NADPH
JNK
ABC Transporter
Antifection
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Phospholipase
PKA
Guanylate cyclase
IL Receptor
GluR
Anti-infection
DNA Methyltransferase
Thrombin
S1P Receptor
HER
GPCR
Chloride channel
Transferase
Histone Methyltransferase
LPL Receptor
FXR
ROCK
P2X Receptor
Monoamine Transporter
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Hedgehog/Smoothened
Endothelin Receptor
IκB/IKK
Kras
Aromatase
Neurokinin receptor
TAM Receptor
GSK-3
Leukotriene Receptor
Gamma-secretase
Vasopressin Receptor
DNA
GPCR19
ribosome
HIF
Sigma receptor
Tyrosinase
Amino Acids and Derivatives
Antioxidant
Reductase
Melatonin Receptor
CaSR
Serine Protease
Serine/threonin kinase
Annexin A
UGT
Molecular Glues
Smo
DPP-4
Fatty Acid Synthase
Xanthine Oxidase
IGF-1R
PGE Synthase
MAPK
Antiviral
Aminopeptidase
FKBP
Ligand for E3 Ligase
MDM-2/p53
NOD
MicroRNA
Integrin
Cysteine Protease
RANKL/RANK
MT Receptor
Na-K-Cl cotransporter
Glucosidase
PAK
Thrombopoietin Receptor
glycosidase
TGF-beta/Smad
Free radical scavengers
Decarboxylase
GST
c-Fms
Melanocortin Receptor
Oxytocin Receptor
Hydroxylase
Adenosine Deaminase
Cuproptosis
Syk
FAK
AhR
NOD-like Receptor (NLR)
BTK
IKZF
NOS
Monocarboxylate transporter
ROR
CRM1
Ligands for Target Protein for PROTAC
YAP
Arginase
LTR
IFNAR
Cell wall
PERK
Necroptosis
Tie-2
Cholecystokinin Receptor
Photosensitizer
Rho
Aryl Hydrocarbon Receptor
Immunology/Inflammation related
IRE1
LDL
DNA gyrase
Hexokinase
PROTAC Linker
FAAH
CCR
CXCR
Somatostatin
Aurora Kinase
Telomerase
ATP Citrate Lyase
Beta-Secretase
OAT
Sirtuin
Ephrin Receptor
RSV
GHSR
FOXO
PLK
CGRP Receptor
Cannabinoid Receptor
Complement System
Gap Junction Protein
IRAK
Protease-activated Receptor
PD-1/PD-L1
Thyroid hormone receptor(THR)
Mdm2
NPC1L1
Hydrogenase
RAR/RXR
DNA-PK
BACE
Na+/Ca2+ Exchanger
Histone Demethylase
Lipase
gp120/CD4
MIF
TOPK
Factor Xa
VDA
OCT
c-Myc
Hck
ATG
Liver X Receptor
NR4A
IDO
CSF-1R
IAP
RIP kinase
Adiponectin Receptor
PAFR
MTH1
GRK
Glucagon Receptor
Arp2/3 Complex
HCN Channel
Bradykinin Receptor
ACK1
HCAR
PTEN
Chk
PAD
cAMP
Epigenetic Reader Domain
DUB
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Wee1
Lipid
BCRP
Huntingtin
Glutathione reductase
STING
GluCls
ASK
PAI-1
Pyroptosis
Casein Kinase
Neprilysin
PDK
Platelet aggregation
NADPH-oxidase
S6 Kinase
Imidazoline Receptor
p53
Ferroportin
Vitamin
PGC-1α

Keywords

肿瘤抑制已上市抗癌药药物再利用药物发现工具信号通路抑制上市药物重定位联合用药筛选老药新用抗肿瘤抗癌研究抗癌上市药物库机制研究高通量筛选表型筛选靶点验证靶点筛选Tumor suppressionTarget-based screeningTarget validationSmall molecule drugsPhenotypic screeningNMPA批准抗癌药NMPA-approved anti-cancer drugsMechanism of action studiesHigh-throughput screeningFDA批准抗癌药FDA-approved anti-cancer drugsDrug repurposingDrug repositioningDrug rediscoveryDrug discovery toolCompound libraryCombination therapy screeningCancer researchApproved anti-cancer drugsAntitumorAntiCancer Approved Drug LibraryAnti Cancer Approved Drug Library