Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AD186, 作为一种选择性S1R激动剂,具有高效率,其Ki值对 S1R 为2.7 nM,对 S2R 为27 nM。同时,AD186 能够完全抵消BD-1063对痛觉异常的抑制作用。
产品描述 | AD186, a potent and selective S1R agonist, exhibits dissociation constants (Kis) of 2.7 nM for S1R and 27 nM for S2R. Notably, AD186 completely reverses the antiallodynic effect of BD-1063 [1]. |
靶点活性 | Sigma 1 Receptor:2.7 nM (Ki), Sigma 2 Receptor:27 nM (Ki) |
体内活性 | AD186(化合物4b)(2.5-10 mg/kg;s.c.)在小鼠辣椒素诱导的机械超敏反应中完全逆转了BD-1063的抗痛觉过敏效果[1]。 |
分子量 | 320.47 |
分子式 | C22H28N2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AD186 GPCR/G Protein Sigma receptor Inhibitor inhibitor inhibit