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α-Conotoxin TxID 为一种有效的α3β4nAChR拮抗剂,IC50为12.5 nM。相对于密切相关的α6/α3β4nAChR,其抑制活性较弱(IC50=94 nM)。此化合物在开发新型戒烟药物方面具有潜力。

α-Conotoxin TxID 为一种有效的α3β4nAChR拮抗剂,IC50为12.5 nM。相对于密切相关的α6/α3β4nAChR,其抑制活性较弱(IC50=94 nM)。此化合物在开发新型戒烟药物方面具有潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | α-Conotoxin TxID is a potent antagonist of the α3β4 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), exhibiting an inhibitory half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 12.5 nM. Its inhibitory activity against the closely related α6/α3β4 nAChR is weaker, with an IC50 of 94 nM. This compound holds potential for the development of novel smoking cessation drugs [1]. |
| 分子量 | 1489.79 |
| 分子式 | C58H92N18O18S5 |
| CAS No. | 1496617-64-1 |
| Smiles | O=C1N2[C@](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)C)C(=O)N[C@@]3(C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N4[C@](C(=O)N[C@@]([C@H](CC)C)(C(=O)N[C@H](C(N)=O)CSSC[C@@](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1CC5=CN=CN5)(NC(=O)[C@@H](NC(CN)=O)CSSC3)[H])[H])(CCC4)[H])[H])(CCC2)[H] |
| Sequence | Gly-Cys-Cys-Ser-His-Pro-Val-Cys-Ser-Ala-Met-Ser-Pro-Ile-Cys-NH2 (disulfide bridge:Cys2-Cys8,Cys3-Cys15) |
| Sequence Short | GCCSHPVCSAMSPIC-NH2 (disulfide bridge:Cys2-Cys8,Cys3-Cys15) |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多