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Etoricoxib

Synonyms: 依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia
货号 T1574Cas号 202409-33-4 一键复制产品信息纯度: 99.68%
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Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Etoricoxib

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纯度: 99.68%

货号 T1574Cas号 202409-33-4

别名 依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Etoricoxib
其他形式的 “Etoricoxib”:
Desvenlafaxine
Desvenlafaxine succinate hydrate
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规格价格库存数量
5 mg
¥ 118
现货
10 mg
¥ 197
现货
25 mg
¥ 317
现货
50 mg
¥ 461
现货
100 mg
¥ 792
现货
500 mg
¥ 1,990
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 136
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etoricoxib (MK-663) is a synthetic, nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic, analgesic, and potential antineoplastic properties. Etoricoxib specifically binds to and inhibits the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), resulting in inhibition of the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. Inhibition of COX-2 may induce apoptosis and inhibit tumor cell proliferation and angiogenesis.
靶点活性
COX-2:1.1 μM COX-1, COX-1:116 μM (in human whole blood)
体内活性

环氧合酶-2抑制剂etoricoxib显著降低了phenytoin的抗惊厥作用，并显著增强了diazepam对小鼠模型中最大电休克和戊四氮诱导的惊厥的有益作用[1]。Etoricoxib有作为结肠抗凋亡和抗增殖剂的潜力[2]。

细胞实验
Human colon carcinoma cell line HCT-116 are treated with various coxibs for 2 h. Subsequently, the cells are harvested and the sphingolipids isolated and determined by LC-MS/MS. (Only for Reference)
别名
依托考昔, Tauxib, Nucoxia, MK-663, L-791456, Desvenlafaxine, Arcoxia
化学信息
分子量358.84
分子式C18H15ClN2O2S
CAS No.202409-33-4
SmilesCC1=NC=C(C=C1)C1=NC=C(Cl)C=C1C1=CC=C(C=C1)S(C)(=O)=O
密度1.298 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
Ethanol: 43 mg/mL (119.83 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 252 mg/mL (702.26 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.93 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7868 mL13.9338 mL27.8676 mL139.3379 mL
5 mM0.5574 mL2.7868 mL5.5735 mL27.8676 mL
10 mM0.2787 mL1.3934 mL2.7868 mL13.9338 mL
20 mM0.1393 mL0.6967 mL1.3934 mL6.9669 mL
50 mM0.0557 mL0.2787 mL0.5574 mL2.7868 mL
100 mM0.0279 mL0.1393 mL0.2787 mL1.3934 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

MK663MK-0663MK0663MK 663MK 0663L791456L 791456InhibitorinhibitEtoricoxibCyclooxygenaseCOX
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