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Villocarine A为一种天然源自的吲哚生物碱类化合物,具有血管松弛作用。

Villocarine A为一种天然源自的吲哚生物碱类化合物,具有血管松弛作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Villocarine A, an indole alkaloid with natural vasorelaxant properties [1], is a chemical compound known for its ability to relax blood vessels. |
| 体外活性 | Villocarine A 在注射后10-30分钟内初期阶段展现出杰出的活性,对小鼠主动脉PE介导的收缩,在30 μM浓度下观察到显著的血管舒张效果。同时,在无Ca2+介质中,与尼卡地平(1 μM)共处理时,Villocarine A以30 μM浓度对PE和1 μM诱导的主动脉环收缩显示出中等程度的抑制作用[2]。 |
| 分子量 | 366.45 |
| 分子式 | C22H26N2O3 |
| CAS No. | 1319743-81-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多