Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Villocarine A为一种天然源自的吲哚生物碱类化合物,具有血管松弛作用。
产品描述 | Villocarine A, an indole alkaloid with natural vasorelaxant properties [1], is a chemical compound known for its ability to relax blood vessels. |
体外活性 | Villocarine A 在注射后10-30分钟内初期阶段展现出杰出的活性,对小鼠主动脉PE介导的收缩,在30 μM浓度下观察到显著的血管舒张效果。同时,在无Ca2+介质中,与尼卡地平(1 μM)共处理时,Villocarine A以30 μM浓度对PE和1 μM诱导的主动脉环收缩显示出中等程度的抑制作用[2]。 |
分子量 | 366.45 |
分子式 | C22H26N2O3 |
CAS No. | 1319743-81-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Villocarine A 1319743-81-1 Inhibitor inhibitor inhibit