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ST171是一种双效5-HT1AR激动剂,其Ki值为0.41 nM。ST171能够选择性激活Gi/o信号通路,抑制5-HT1AR介导的cAMP积累,同时不激活Gs且β-arrestin募集非常有限。ST171在针对慢性神经性疼痛和炎症性疼痛的小鼠模型中可有效降低超敏反应,适用于疼痛研究。
ST171是一种双效5-HT1AR激动剂,其Ki值为0.41 nM。ST171能够选择性激活Gi/o信号通路,抑制5-HT1AR介导的cAMP积累,同时不激活Gs且β-arrestin募集非常有限。ST171在针对慢性神经性疼痛和炎症性疼痛的小鼠模型中可有效降低超敏反应,适用于疼痛研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | ST171 is a dual-action 5-HT1AR agonist with a Ki of 0.41 nM. It selectively activates the Gi/o signaling pathway and inhibits cAMP accumulation mediated by 5-HT1AR, without Gs activation and with minimal β-arrestin recruitment. ST171 reduces hypersensitivity in mouse models of chronic neuropathic and inflammatory pain and is applicable for pain research. |
| 靶点活性 | 5-HT1A Receptor:0.41 nM (Ki) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多