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Dutasteride

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纯度: 99.58%

货号 T1499Cas号 164656-23-9

别名 度他雄胺, GI 198745, GG 745, Avodart

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

Dutasteride
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货号 T1499 别名 度他雄胺, GI 198745, GG 745, AvodartCas号 164656-23-9

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 197
现货
5 mg
¥ 455
现货
10 mg
¥ 733
现货
25 mg
¥ 1,350
现货
50 mg
¥ 2,320
现货
100 mg
¥ 3,480
现货
200 mg
¥ 4,960
现货
500 mg
¥ 7,560
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 618
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dutasteride (GI 198745) is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia.
体外活性

在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride（100 mg/kg）处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小.

体内活性

Dutasteride能够抑制I型5AR（IC50=6 nM）和II型5AR（IC50=7 nM）。在LNCaP细胞中（IC50=1 μM）,Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR（IC50=1.5 μM）。在雄激素反应性（LNCaP）和雄激素非反应性（DU145）人前列腺癌（PCa）细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。

别名度他雄胺, GI 198745, GG 745, Avodart
化学信息
分子量528.53
分子式C27H30F6N2O2
CAS No.164656-23-9
SmilesC[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(NC(=O)C=C4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2C(NC5=C(C(F)(F)F)C=CC(C(F)(F)F)=C5)=O)[H]
密度1.303 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 6 mg/mL (11.35 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 44.5 mg/mL (84.2 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (4.73 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8920 mL9.4602 mL18.9204 mL94.6020 mL
5 mM0.3784 mL1.8920 mL3.7841 mL18.9204 mL
10 mM0.1892 mL0.9460 mL1.8920 mL9.4602 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.0946 mL0.4730 mL0.9460 mL4.7301 mL
50 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3784 mL1.8920 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitGI-198745GI198745GG-745GG745DutasterideApoptosis5α-reductase5-α reductase5 alpha Reductase

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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