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AUTACs

自噬靶向嵌合体(AUTACs)含有鸟嘌呤标签和感兴趣的细胞内靶标的特异性结合物。AUTACs既能下调细胞质蛋白,又能通过线粒体吞噬促进靶向线粒体更新。

TSPO ligand-2 
T600151160640-95-8
TSPO ligand-2 (Carbonic acid) 是 AUTAC1 的配体,AUTAC1含有一个对氟苄基鸟嘌呤和一个烟曲霉醇部分。
  • ¥ 597
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TargetMol | Inhibitor Sale
AUTAC1
T740252241669-09-8
AUTAC1是一种 MetAP2 靶向自噬介导降解体 (AUTAC),具有潜在的抗癌活性,可降解 MetAP2 和 FKBP12 蛋白,可用于合成 PROTAC。
  • ¥ 2799
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YTK-105
T87944774192-20-0
YTK-105 是靶向自噬的配体,可于 p62 结合。
  • ¥ 266
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Cys-C-cGMP
T826322241669-85-0
Cys-C-cGMP 为一种AUTACs自噬标签。它能够促进HeLa细胞线粒体K63链式连接的泛素化增加。
  • 待询
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YT 6-2
T2030192409959-90-4
YT 6-2 是一种针对p62 SQSTM1的自噬靶向配体 (ATL),适用于合成AUTOTAC降解剂ATC-324。ATC-324 通过促进 AR p62 复合物的形成,使 AR 经由自噬-溶酶体途径降解。它能够降低核内 AR 水平,下调 AR 和 AR-v7 相关靶基因的表达,并对前列腺癌(PCa)中常见的 AR 突变体产生降解效果。
  • 待询
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Halo PROTAC 1
T179952241668-45-9
Halo PROTAC 1 is a PROTAC, which is a ligand having activity to bind to an intracellular proteins fused with HaloTag and a structure having activity to induce autophagy of an intracellular molecule are linked via a PEG linker[1].
  • 待询
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PDL1 degrader-2
T201649
PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂,通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1,其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1 PD-L1相互作用,具有IC50值为22.8 nM。同时,PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达,激活自噬溶酶体系统,且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。
  • 待询
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PBA-1105 TFA
T205092
PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),诱导p62自我寡聚化。它选择性结合错误折叠蛋白质的暴露疏水区域,通过自噬 (autophagy) 途径促进蛋白质的降解,并提升Ub结合聚集体的自噬通量。
  • 待询
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YOK-1304
T885692409960-03-6
YOK-1304 是一款针对自噬的AUTOTAC嵌合体,能够诱导p62进行自我寡聚化。
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10-14周
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FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2
T824132241669-84-9
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2为AUTAC4的连接体,其结构由一个p-氟苄鸟嘌呤(FBnG)部分和一个苯基吲哚部分组成,能够在HeLa细胞内诱导K63连结的多泛素化以及细胞线粒体的降解。
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YT-8-8
T88781892572-23-5
YT-8-8 作为 p62-ZZ 结构域的配体,能够激活 p62 依赖的选择性巨自噬,并可用于 AUTOTAC 设计。
  • ¥ 11300
4-6周
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Anle138b-F105
T887312941386-44-1
Anle138b-F105,一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),靶向性地降解 tauP301L,其DC50值仅为3 nM。
  • ¥ 13900
10-14周
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AUTAC2
T740262241669-08-7
AUTAC2 是一种 FKBP12靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分,其中 SLF 与 FKBP12 非共价结合。
  • 待询
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TSPO Ligand-Linker Conjugates 1
T74571
TSPO Ligand-Linker Conjugates 1,包含TSPO配体和连接子,用于合成靶向线粒体的AUTAC。该AUTAC能与OMM上TSPO结合,通过mitophagy降解受损线粒体和蛋白质,提升线粒体活性。适用于研究线粒体功能紊乱,包括神经退行性疾病、癌症和糖尿病。
  • 待询
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Fumagilin-105
T887252410081-58-0
Fumagilin-105 作为一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC), 具备诱发p62自我寡聚化的能力,其在 HEK293 细胞中针对 MetAP2 的DC50值达到 0.7 μM。
  • ¥ 23800
3-6月
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YT 6-2 analog-1
T2032342409960-12-7
YT 6-2 analog-1 (compound 2-3) 是一种靶向p62 SQSTM1的自噬靶向配体 (ATL),用于合成AR (Androgen Receptor)的AUTOTAC降解剂ATC-324。ATC-324 通过诱导 AR p62 复合物的形成,促进 AR 的自噬-溶酶体降解,并能降低核 AR 含量,抑制 AR 和 AR-v7 相关基因的表达,对前列腺癌中常见的 AR 突变体也具有降解作用。
  • 待询
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PBA-1105b
T887622941386-60-1
PBA-1105b, 一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),具有诱导p62自我寡聚化的功能。该化合物能够提高Ub结合聚集体的自噬通量,并且它采用的是比PBA-1105更长的PEG基连接体。
  • 待询
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YOK-2204
T885012409959-99-3
YOK-2204,作为p62-ZZ结构域的配体,能够激活p62依赖的选择性巨自噬,并且适用于AUTOTAC设计。
  • ¥ 10600
6-8周
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PHTPP-1304
T887932410081-60-4
PHTPP-1304 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC) ,基于 PHTPP,具备诱导 p62 自我寡聚化及雌激素受体 ERβ 降解的功能 (DC50: ~2 nM, HEK293T)。此外,PHTPP-1304 能剂量依赖性地促进 p62+ERβ+ 斑点的形成,影响自噬通量。
  • 待询
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PBA-1105
T886812410081-56-8
PBA-1105是一种针对自噬的嵌合体(AUTOTAC),能够诱发p62的自我寡聚化,并增强Ub偶联的聚合体的自噬通量。
  • ¥ 10600
4-6周
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TSPO ligand-3
T809282241669-89-4
TSPO ligand-3为AUTAC2的配体,其中AUTAC2包含p-氟苄基鸟嘌呤(FBnG)及FKBP合成配体(SLF)两部分,能在HeLa细胞中显著沉默FKBP12蛋白。
  • 待询
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YT 6-2-PEG3-C2-NH2
T203134
YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是一种自噬靶向配体 (ATL) 与 AUTOTAC linker 的复合物,用于合成雄激素受体 (AR) 的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324。ATC-324 通过促进 AR p62 复合物的形成,引发 AR 的自噬-溶酶体降解。它能够降低核内 AR 水平,并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达,对前列腺癌(PCa)中常见的 AR 突变体也有效。
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