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CZC-54252 hydrochloride

产品编号 T39202 CAS 1784253-05-9

CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性，可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 为 1 nM。

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CZC-54252 hydrochloride Chemical Structure

CZC-54252 hydrochloride, CAS 1784253-05-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 256	现货
2 mg	￥ 365	现货
5 mg	￥ 596	现货
10 mg	￥ 953	现货
25 mg	￥ 1,930	现货
50 mg	￥ 3,290	现货
100 mg	￥ 4,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 789	现货

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CZC-54252
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (55.41 mM), Sonification and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8469 mL	9.2345 mL	18.4689 mL	46.1723 mL
	5 mM	0.3694 mL	1.8469 mL	3.6938 mL	9.2345 mL
	10 mM	0.1847 mL	0.9234 mL	1.8469 mL	4.6172 mL
	20 mM	0.0923 mL	0.4617 mL	0.9234 mL	2.3086 mL
	50 mM	0.0369 mL	0.1847 mL	0.3694 mL	0.9234 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nigel Ramsden, et al. Chemoproteomics-based design of potent LRRK2-selective lead compounds that attenuate Parkinson's disease-related toxicity in human neurons. ACS Chem Biol. 2011 Oct 21;6(10):1021-8. 2. Ramsden N, et al. Chemoproteomics-based design of potent LRRK2-selective lead compounds that attenuate Parkinson's disease-related toxicity in human neurons. ACS Chem Biol. 2011 Oct 21;6(10):1021-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CZC-54252 hydrochloride 1784253-05-9 Autophagy LRRK2 CZC 54252 CZC54252 hydrochloride injury inhibit CZC54252 CZC-54252 neuronal Leucine-rich repeat kinase 2 neuroprotective CZC-54252 Hydrochloride Inhibitor CZC 54252 hydrochloride CZC 54252 Hydrochloride LRRK2-G2019S CZC54252 Hydrochloride inhibitor

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终端：

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产品描述	CZC-54252 hydrochloride is a selective inhibitor of LRRK2 with IC50s of 1.85 nM and 1.28 nM for wild-type and G2019S LRRK2. CZC-54252 hydrochloride has a neuroprotective activity and attenuates G2019S LRRK2-induced human neuronal injury with an EC50 of 1 nM.
靶点活性	LRRK2 (wild-type):1.28 nM (IC50), LRRK2 (G2019S):1.85 nM (IC50)
体外活性	CZC-54252 hydrochloride(1.6 nM) fully reverses G2019S LRRK2-induced human neuronal injury to wild-type levels. CZC-54252 hydrochloride inhibits the recombinant human wild-type LRRK2 with an IC50 ranging from 1 to 5 nM. CZC-54252 hydrochloride inhibits the G2019S mutant with an IC50 ranging from 2 to 7 nM in a TF-FRET assay[2].

分子量	541.45
分子式	C22H26Cl2N6O4S
CAS No.	1784253-05-9

CZC-54252 hydrochloride

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