使用 XTT sodium测定细胞活力[2]

1. 将待测细胞接种于 96 孔板中，每孔 100 μL 培养基，37°C 孵育 40 小时。
   2.将XTT sodium溶解于培养基中，浓度为 1 mg/mL。将PMS溶解磷酸盐缓冲液 (PBS) 中，浓度为 100 mM。将PMS 溶液加入XTT 溶液中，PMS终浓度为 25 μM。向每个孔中加入 25 μL 的 XTT/PMS 溶液，孵育 4-8 小时。
   3.孵育结束后，用酶标仪在 450 nm 处测定吸光度，参考波长为650 nm，减去空白对照的吸光度值。
   注意事项
   (1)XTT 溶液应现配现用，可以在60°C 热水浴中助溶。
   (2)PMS 溶液建议在1 个月内使用完毕。
   (3)PMS 和 XTT 溶液在使用和保存时注意避光。
   (4)孵育时间需要根据实验结果进行调整 ，孵育过长可能导致背景噪音增加。