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别名 17-环雌三醇
17-Epiestriol 是雌酮的内源性代谢产物,其形成过程经由 16α-羟基雌酮中间体,随后在 C-17 位酮基发生还原。17-Epiestriol 可与雌激素受体 α 和雌激素受体 β 结合,其相对结合亲和力分别为 29 和 80(以 17β-estradiol 为参照),支持其在雌激素信号转导、代谢过程及受体选择性研究中的相关性。


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17-Epiestriol 是雌酮的内源性代谢产物,其形成过程经由 16α-羟基雌酮中间体,随后在 C-17 位酮基发生还原。17-Epiestriol 可与雌激素受体 α 和雌激素受体 β 结合,其相对结合亲和力分别为 29 和 80(以 17β-estradiol 为参照),支持其在雌激素信号转导、代谢过程及受体选择性研究中的相关性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 16,200 | 现货 |
| 产品描述 | 17-Epiestriol is an endogenous metabolite of estrone formed via a 16α-hydroxy estrone intermediate followed by reduction of the C-17 ketone, and it binds estrogen receptor α and estrogen receptor β with relative binding affinities of 29 and 80 compared with 17β-estradiol, supporting its relevance in studies of estrogen signaling, metabolism, and receptor selectivity. |
| 别名 | 17-环雌三醇 |
| 分子量 | 288.38 |
| 分子式 | C18H24O3 |
| CAS No. | 1228-72-4 |
| Smiles | C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@@H](O)[C@H]2O)[H] |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | Methanol: Slightly soluble |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多