购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Fanapanel
很棒产品编号 T13405LCas号 161605-73-8
别名 法那帕奈, ZK200775, ZK 200775, MPQX
Fanapanel（ZK200775,法那帕奈）是一种喹草胺二酮衍生物和高效的AMPAR的竞争性拮抗剂，可用于脑血管相关研究。
Fanapanel
很棒产品编号 T13405L 别名 法那帕奈, ZK200775, ZK 200775, MPQXCas号 161605-73-8
Fanapanel（ZK200775,法那帕奈）是一种喹草胺二酮衍生物和高效的AMPAR的竞争性拮抗剂，可用于脑血管相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 420 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,570 | 6-8周 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Fanapanel"相关的抑制剂
D-Cycloserine
RO-1-9213, D-环丝氨酸
T158968-41-7
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。
- ¥ 169
规格
数量
glycine
客户已引用
甘氨酸, Glycosthene, Glycolixir, Glycocoll, Aminoacetic acid, 2-Aminoacetic acid
T2O272856-40-6
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质，也是谷氨酸的联合激动剂，有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中，并在治疗上用作营养物质。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 Quinolinic acid
喹啉酸, QUIN, pyridine-2,3-dicarboxylic acid
T409689-00-9
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
- ¥ 331
规格
数量
Linalool
芳樟醇, 沉香醇, Phantol, Linalol, (±)-Linalool
T2S226478-70-6
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
- ¥ 298
规格
数量
D-Serine
D-丝氨酸, (R)-Serine
T8394312-84-5
D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
- ¥ 333
规格
数量
Decanoic Acid
癸酸, Decoic acid, Caprynic acid, CAPRIC ACID
T3379334-48-5
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分，是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂，具有抗癫痫作用。
- ¥ 331
规格
数量
Mephenesin
甲酚甘油醚, Mephedan, Memphenesin, Decontractyl, Cresoxydiol
T001559-47-2
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。
- ¥ 163
规格
数量
L-Glutamic acid
谷氨酸, glutamic acid, glutacid, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
T2A249756-86-0
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 331
规格
数量
L-Phenylalanine
phenylalanine, L-苯丙氨酸, 3-Phenyl-L-alanine, (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
T337763-91-2
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。
- ¥ 150
规格
数量
L-Glutamic acid monosodium salt
谷氨酸单钠盐, MSG, Monosodium glutamate, L-谷氨酸单钠盐, Glutavene, Glutacyl, Ajinomoto
T6871142-47-2
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 333
规格
数量
Piracetam
吡拉西坦, UCB-6215
T04267491-74-9
Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物，用于治疗广泛的认知障碍。
- ¥ 333
规格
数量
Omberacetam
SGS-111, Noopept, GVS-111
T7108157115-85-0
Omberacetam (Noopept) 是一种可作为膳食补充剂的合成二肽，有促智和提高认知作用。
- ¥ 147
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Fanapanel (ZK200775) is a quinoxalinedione derivative and potent competitive antagonist of AMPAR for cerebrovascular-related studies. |
| 靶点活性 | AMPA/kainate receptor:21 nM |
| 体外活性 | 通过大鼠皮层切片实验，测量Fanapanel对AMPA受体的抑制作用以评估其活性。结果表明，Fanapanel对AMPA诱导的电流抑制作用的IC50值为21nM，显示出良好的神经保护和抗惊厥作用[1]。 |
| 体内活性 | 在永久性MCAO模型中，静脉输注Fanapanel（0.1-10mg/kg/h，6小时）可减少梗死体积24-34%，即使延迟1-5小时给药仍然有效（减少20-30%）。在短暂性MCAO模型中，无论是再灌注后立即还是延迟2小时注射Fanapanel（0.01-3mg/kg/h），均可减少约45%的梗死体积。沙鼠全脑缺血模型显示，Fanapanel能够保护海马CA1区。长期毒性实验（大鼠6mg/kg/h、犬0.2mg/kg/h，持续4周）未发现肾脏或神经毒性[1]。 |
| 别名 | 法那帕奈, ZK200775, ZK 200775, MPQX |
| 分子量 | 409.25 |
| 分子式 | C14H15F3N3O6P |
| CAS No. | 161605-73-8 |
| Smiles | O=C1NC=2C=C(C(=CC2N(C1=O)CP(=O)(O)O)N3CCOCC3)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.615g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.44 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
| |||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Fanapanel | purchase Fanapanel | Fanapanel cost | order Fanapanel | Fanapanel chemical structure | Fanapanel in vivo | Fanapanel in vitro | Fanapanel formula | Fanapanel molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容