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TP-064

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TP-064

产品编号 T28996Cas号 2080306-20-1

别名 TP 064

TP-064 是选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 抑制剂，IC50小于10 nM，具有抗癌活性。它抑制 BAF155 和 MED12 的二甲基化，IC50为 340 和 43 nM。它对于 PRMT6 的 IC50为 1.3 μM。

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纯度: 97.85%

产品编号 T28996 别名 TP 064Cas号 2080306-20-1

TP-064 是选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 抑制剂，IC50小于10 nM，具有抗癌活性。它抑制 BAF155 和 MED12 的二甲基化，IC50为 340 和 43 nM。它对于 PRMT6 的 IC50为 1.3 μM。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 282	In stock
2 mg	¥ 416	In stock
5 mg	¥ 738	In stock
10 mg	¥ 1,230	In stock
25 mg	¥ 2,590	In stock
50 mg	¥ 4,130	In stock
100 mg	¥ 5,880	In stock
200 mg	¥ 7,980	In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 752	In stock

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产品介绍

生物活性

产品描述	TP-064 is a potent and selective PRMT4 inhibitor. TP-064 includes inhibition of PRMT4 with IC50 < 10nM for methylation of H3 (1-25) and greater than 100-fold selectivity over other histone methyltransferases and non-epigenetic targets. TP-064 inhibits the methylation of MED12 with IC50 = 43 nM in cell.
靶点活性	BAF155:340 nM(IC50), MED12:43 nM(IC50), PRMT4:<10 nM, PRMT6:1300 μM
别名	TP 064

化学信息

分子量	458.6
分子式	C₂₈H₃₄N₄O₂
CAS No.	2080306-20-1
Smiles	CNCCN1CCC(CC1)c1cc(CN(C)C(=O)c2cccc(Oc3ccccc3)c2)ccn1
密度	1.134 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 125 mg/mL (272.57 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1805 mL	10.9027 mL	21.8055 mL	109.0275 mL
5 mM	0.4361 mL	2.1805 mL	4.3611 mL	21.8055 mL
10 mM	0.2181 mL	1.0903 mL	2.1805 mL	10.9027 mL
20 mM	0.1090 mL	0.5451 mL	1.0903 mL	5.4514 mL
50 mM	0.0436 mL	0.2181 mL	0.4361 mL	2.1805 mL
100 mM	0.0218 mL	0.1090 mL	0.2181 mL	1.0903 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

TP-064TP064PRMT4MED12InhibitorinhibitHistoneMethyltransferaseHistone MethyltransferasedimethylationCARM1BAF155anticancer

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