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Safusidenib 是选择性的、口服具有活力的 IDH1 突变型抑制剂,对突变型 IDH1 具有显著抑制作用,但不能抑制野生型 IDH1,能够抑制软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性,在没有预孵育的情况下,IC50 值分别为 15 和 130 nM。
Safusidenib 是选择性的、口服具有活力的 IDH1 突变型抑制剂,对突变型 IDH1 具有显著抑制作用,但不能抑制野生型 IDH1,能够抑制软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性,在没有预孵育的情况下,IC50 值分别为 15 和 130 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Safusidenib is a selective, orally active mutant inhibitor of IDH1 that significantly inhibits mutant IDH1, but not wild-type IDH1, and inhibits tumor activity in chondrosarcoma. safusidenib is active against IDH1R132H and IDH1R132C, and in the absence of preincubation, the IC50 values were 15 and 130 nM, respectively. |
分子量 | 535.78 |
分子式 | C25H18Cl3FN2O4 |
CAS No. | 1898206-17-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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