Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Safusidenib 是选择性的、口服具有活力的 IDH1 突变型抑制剂,对突变型 IDH1 具有显著抑制作用,但不能抑制野生型 IDH1,能够抑制软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性,在没有预孵育的情况下,IC50 值分别为 15 和 130 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Safusidenib is a selective, orally active mutant inhibitor of IDH1 that significantly inhibits mutant IDH1, but not wild-type IDH1, and inhibits tumor activity in chondrosarcoma. safusidenib is active against IDH1R132H and IDH1R132C, and in the absence of preincubation, the IC50 values were 15 and 130 nM, respectively. |
分子量 | 535.78 |
分子式 | C25H18Cl3FN2O4 |
CAS No. | 1898206-17-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Safusidenib 1898206-17-1 Inhibitor inhibitor inhibit