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GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。

GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 197 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 579 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 868 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,780 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 5,780 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 640 | In stock | 
GSK-LSD1 dihydrochloride 相关产品
| 产品描述 | GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) is a specificity irreversible LSD1 inhibitor (IC50: 16 nM). The selectivity of GSK-LSD1 for LSD1 is >1000 fold over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. MAO-A, LSD2, MAO-B). | 
| 靶点活性 |  LSD1:16 nM | 
| 体外活性 | GSK-LSD1 在癌症细胞系中诱导基因表达变化,平均EC50值< 5 nM,并且以平均EC50值< 5 nM抑制癌细胞系的增长。[1] | 
| 别名 | GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride) | 
| 分子量 | 289.24 | 
| 分子式 | C14H22Cl2N2 | 
| CAS No. | 2102933-95-7 | 
| Smiles | Cl.Cl.C1[C@@H](NC2CCNCC2)[C@@H]1c1ccccc1 | 
| 密度 | no data available | 
| 颜色 | Yellow | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (86.43 mM), Sonication is recommended.   H2O: 50 mg/mL (172.87 mM), Sonication is recommended.   | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO/H2O 
 H2O 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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