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ALE-0540
还可以
产品编号 T9292Cas号 234779-34-1
别名 ALE0540
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
为众多的药物研发团队赋能，
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ALE-0540
还可以 纯度: 97.25%
产品编号 T9292 别名 ALE0540Cas号 234779-34-1
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 143 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 348 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 559 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 931 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 1,330 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 1,830 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 2,500 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 375 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ALE-0540 is a nonpeptidic heterocyclic molecule that inhibits the binding of NGF to p75 and TrkA, as well as signal transduction and biological responses mediated by TrkA receptors. |
| 体内活性 | 在大鼠L5/L6结扎引发的神经病理性痛模型中，无论是通过腹腔注射（i.p.）还是经硬膜外途径（i.th.）给予ALE-0540均能产生抗痛觉过敏效应。ALE-0540通过i.p.和i.th.给药的A50值（及95%置信区间）分别为38（17.5–83）mg/kg和34.6（17.3–69.4）mg/kg。另外，通过i.th.途径给予ALE-0540，剂量为30mg和60mg时，亦能有效抑制热敏感模型中的触觉过敏。 |
| 别名 | ALE0540 |
| 分子量 | 301.25 |
| 分子式 | C14H11N3O5 |
| CAS No. | 234779-34-1 |
| Smiles | O=C1C=2C=3C(C(=O)N1NCCO)=CC=CC3C=C(N(=O)=O)C2 |
| 密度 | 1.60 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (165.98 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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