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SAR407899 hydrochloride

Synonyms: 6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐
货号 T23308Cas号 923262-96-8 一键复制产品信息纯度: 99.15%
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SAR407899 hydrochloride 是一种选择性,ATP 竞争性的ROCK 抑制剂,对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM,对ROCK2的IC50值为 135 nM。

SAR407899 hydrochloride

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纯度: 99.15%

货号 T23308Cas号 923262-96-8

别名 6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐

SAR407899 hydrochloride 是一种选择性,ATP 竞争性的ROCK 抑制剂,对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM,对ROCK2的IC50值为 135 nM。

SAR407899 hydrochloride
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规格价格库存数量
2 mg
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5 mg
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


SAR407899 hydrochloride AI Summary
SAR407899 hydrochloride has demonstrated antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting the virus-induced cytotoxicity in both Caco-2 and VERO-6 cells. In high content imaging assays, SAR407899 hydrochloride showed an inhibition of 8.11% in the cytotoxicity of Caco-2 cells at a concentration of 10 µM after 48 hours of exposure. Additionally, the compound achieved an inhibition of 0.15% in VERO-6 cells under the same conditions. Furthermore, it exhibits inhibitory activity against the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease, achieving an inhibition percentage of 18.98% at a concentration of 20 µM, as determined using a FRET response from a peptide substrate assay method. These findings suggest that SAR407899 hydrochloride has promising antiviral properties against SARS-CoV-2..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SAR407899 hydrochloride is a selective, potent and ATP-competitive ROCK inhibitor, with an IC50 of 135 nM for ROCK-2, and Kis of 36 nM and 41 nM for human and rat ROCK-2, respectively.
靶点活性
ROCK2:102 nM (IC50), ROCK1:276 nM (IC50)
别名
6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐
化学信息
分子量280.75
分子式C14H17ClN2O2
CAS No.923262-96-8
SmilesCl.O=c1[nH]ccc2cc(OC3CCNCC3)ccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (160.28 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (178.09 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.12 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5619 mL17.8094 mL35.6189 mL178.0944 mL
5 mM0.7124 mL3.5619 mL7.1238 mL35.6189 mL
10 mM0.3562 mL1.7809 mL3.5619 mL17.8094 mL
20 mM0.1781 mL0.8905 mL1.7809 mL8.9047 mL
50 mM0.0712 mL0.3562 mL0.7124 mL3.5619 mL
100 mM0.0356 mL0.1781 mL0.3562 mL1.7809 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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