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VPC-18005

VPC-18005

产品编号 T60051   CAS 2242480-48-2

VPC-18005 是一种荧光素酶抑制剂。 VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录并直接与 ERG-ETS 结构域相互作用,从而破坏 ERG 与 DNA 的结合。

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VPC-18005 Chemical Structure
VPC-18005, CAS 2242480-48-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 996 现货
5 mg ¥ 2,420 现货
10 mg ¥ 3,890 现货
25 mg ¥ 6,250 现货
50 mg ¥ 8,580 现货
100 mg ¥ 11,500 现货
500 mg ¥ 22,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,510 现货
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产品目录号及名称: VPC-18005 (T60051)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 VPC-18005 is a luciferase inhibitor. VPC-18005 inhibits ERG-induced transcription and interacts directly with the ERG-ETS domain thereby disrupting the ERG binding to DNA.
体外活性 VPC-18005 (1 and 10 µM) produced a 20–30% decrease in the dissemination of cancer cells in zebrafsh[1]. VPC-18005 (5 µM) inhibits pETS-luc reporter activity with IC50s of 3 and 6 μM in PNT1B-ERG and VCaP cells, respectively. VPC-18005 antagonizes the metastatic potential of ERG-expressing prostate cells and suppresses ERG reporter activity without exhibiting overt cytotoxicity. VPC-18005 inhibits migration and invasion of ERG-overexpressing cells in vitro[2].
分子量 319.38
分子式 C15H17N3O3S
CAS No. 2242480-48-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (187.86 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1311 mL 15.6553 mL 31.3107 mL 78.2767 mL
5 mM 0.6262 mL 3.1311 mL 6.2621 mL 15.6553 mL
10 mM 0.3131 mL 1.5655 mL 3.1311 mL 7.8277 mL
20 mM 0.1566 mL 0.7828 mL 1.5655 mL 3.9138 mL
50 mM 0.0626 mL 0.3131 mL 0.6262 mL 1.5655 mL
100 mM 0.0313 mL 0.1566 mL 0.3131 mL 0.7828 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Haneen Amawi, et al. The use of zebrafish model in prostate cancer therapeutic development and discovery. Cancer Chemother Pharmacol. 2021 Mar;87(3):311-325. 2. Miriam S Butler, et al. Discovery and characterization of small molecules targeting the DNA-binding ETS domain of ERG in prostate cancer. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42438-42454.

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VPC-18005 2242480-48-2 Others inhibit VPC18005 ETS VPC 18005 ERG PNT1B cancer prostate Inhibitor inhibitor

 

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