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Dobutamine

产品编号 T60677 CAS 34368-04-2

Dobutamine 是合成儿茶酚胺，可增加心排血量，矫正低灌注。Dobutamine 作用于α1-AR,β1-AR 和β2-AR（α-1、β-1和β-2肾上腺素能受体），是 β1-AR 受体的选择性激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 活性相对较弱。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Dobutamine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Dobutamine, CAS 34368-04-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Dobutamine 的其他形式现货产品:

Dobutamine hydrochloride

其他形式的 Dobutamine:

Dobutamine hydrochloride
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述

Dobutamine is a synthetic catecholamine that can increase cardiac output and correct hypoperfusion. Dobutamine acts on α1-AR, β1-AR, β2-AR (α-1, β-1 andβ-2 adrenoceptors) that is a selective agonist of β1-AR , relatively weak activity at α1-AR and β2-AR. [1] [2] [3] [4].

体内活性

Dobutamine has a rapid onset of action and a short half-life [2]. Dobutamine (0.15-20 mg/kg; i.p.) results in subsequent increase in the left ventricular function and heart rate acceleration with an increasing dose in wildtype mice [3]. Dobutamine results in significant inotropic, lusitropic, and chronotropic cardiac response with a high dose in wildtype mice [3]. Low doses of Dobutamine significantly increases inotropic and lusitropic cardiac performance without chronotropic changes in the Tgαq*44 mice [3]. Dobutamine increases heart rate only after high doses, but then inotropic and lusitropic cardiac functional reserve is lost [3]. Dobutamine increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation [4]. Animal Model: Tgαq*44 mice (heart failure models) [3] Dosage: 0.15 mg/kg, 0.5 mg/kg as a low dose, 1.5 mg/kg, 5 mg/kg, 20 mg/kg as a high dose Administration: Intraperitoneal injection Result: Induced different response in cardiac function on a low and high dose in mice with with heart failure.

分子量	301.38
分子式	C18H23NO3
CAS No.	34368-04-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +