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Nisoxetine hydrochloride

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纯度: 99.21%

货号 T23070Cas号 57754-86-6

别名 盐酸尼索西汀

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

Nisoxetine hydrochloride
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NisoxetineT6914553179-07-0
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纯度: 99.21%

货号 T23070 别名 盐酸尼索西汀Cas号 57754-86-6

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 247
现货
5 mg
¥ 663
现货
10 mg
¥ 980
现货
25 mg
¥ 1,830
现货
50 mg
¥ 2,890
现货
100 mg
¥ 4,360
现货
500 mg
¥ 9,380
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产品介绍

Nisoxetine hydrochloride AI Summary
Nisoxetine hydrochloride exhibits a wide range of bioactivities. It demonstrates antiplasmodial activity against various strains of Plasmodium falciparum, with IC50 values ranging from 794.33 nM to 12589.25 nM based on SYBR green assays over 72 hours. It inhibits Lipid Storage Modulators with a potency of 22387.2 nM and shows activity against the human hERG Channel at 6309.6 nM. Additionally, it inhibits Marburg Virus binding or entry into cells with variable potencies and inhibits Hepatitis C Virus (HCV) at 316.2 nM. Moreover, it acts as a Stage-Specific Inhibitor of Vaccinia Orthopoxvirus with a potency of 10000.0 nM and shows high inhibition of the Norepinephrine transporter (NET, SLC6A2) with an IC50 of 5.0 nM. In terms of antiviral activity, Nisoxetine hydrochloride has demonstrated varying degrees of inhibition against SARS-CoV-2. It exhibits low activity in inhibiting cell viability in Vero E6 cells infected with SARS-CoV-2 at a low inhibition index of 0.1634 after 72 hours, compared to the control arbidol. It shows 23.34% inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM concentration through a FRET response assay. The compound has also shown to inhibit SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells with an inhibition rate of 6.1% at 10 µM concentration after 48 hours. Similarly, it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells with an inhibition rate of 0.39% at the same concentration and time point. Lastly, it exhibits low activity in MLPCN SirT-5 assays with an AC50 above 30000.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Nisoxetine hydrochloride is a noradrenaline transporter (NET) inhibitor
靶点活性
NET:Kd: 0.76 nM
别名盐酸尼索西汀
化学信息
分子量307.82
分子式C17H21NO2·HCl
CAS No.57754-86-6
SmilesCl.CNCCC(Oc1ccccc1OC)c1ccccc1
密度1.054g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (146.19 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 30.78 mg/mL, Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2487 mL16.2433 mL32.4865 mL162.4326 mL
5 mM0.6497 mL3.2487 mL6.4973 mL32.4865 mL
10 mM0.3249 mL1.6243 mL3.2487 mL16.2433 mL
20 mM0.1624 mL0.8122 mL1.6243 mL8.1216 mL
50 mM0.0650 mL0.3249 mL0.6497 mL3.2487 mL
100 mM0.0325 mL0.1624 mL0.3249 mL1.6243 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

uptaketransporterSodiumChannelSodium Channelsodiumnorepinephrine transporter (NET)noradrenalineNisoxetine hydrochlorideNisoxetineNETNa+ channelsNa channelsMonoamineTransporterMonoamine TransporterlocalInhibitorinhibitdepressionchannelsantidepressantanesthetic
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