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Firocoxib

Synonyms: 非罗考昔, ML 1785713
货号 T7596Cas号 189954-96-9 一键复制产品信息纯度: 99.84%
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Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂,IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用,对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍,IC50为 7.5 μM。

Firocoxib

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纯度: 99.84%

货号 T7596Cas号 189954-96-9

别名 非罗考昔, ML 1785713

Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂,IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用,对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍,IC50为 7.5 μM。

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规格价格库存数量
1 mg
¥ 233
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2 mg
¥ 329
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5 mg
¥ 538
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10 mg
¥ 828
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25 mg
¥ 1,480
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¥ 2,230
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Firocoxib AI Summary
Firocoxib exhibits potent inhibition of Prostaglandin G/H synthase 2 activity in human whole blood, with an IC50 value of 140.0 nM, while demonstrating weak inhibition against Prostaglandin G/H synthase 1, with an IC50 value greater than 100000.0 nM. It shows moderate activity in a U937 Microsome COX-1 assay, with an IC50 value of 25000.0 nM. In addition to its anti-inflammatory properties, Firocoxib has shown antiviral activities against SARS-CoV-2. It inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a concentration of 10 μM after 48 hours, with an inhibition rate of 3.46%. Against the USA-WA1/2020 strain in HRCE cells, it yielded a hit score of 0.09893 at MOI 0.4 after 96 hours. The compound also inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity by 0.5656% at a 20μM concentration. However, high content imaging of virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells at 10 μM after 48 hours showed an inhibition of -0.04%. Additionally, Firocoxib exhibits inhibitory activity against human HDAC6, with inhibition percentages of -6.89% and -3.0% in enzymatic assays using commercial and custom peptide substrates, respectively..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Firocoxib (ML 1785713) is a selective non-steroidal inhibitor of cycooxygenase-2 (COX-2) (IC50 of 0.13 μM), with anti-inflammatory for use in dogs and horses.
靶点活性
COX-1:7.5 μM, COX-2:0.13 μM
别名
非罗考昔, ML 1785713
化学信息
分子量336.4
分子式C17H20O5S
CAS No.189954-96-9
SmilesO(CC1CC1)C2=C(C(C)(C)OC2=O)C3=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C3
密度1.31 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 47 mg/mL (139.71 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9727 mL14.8633 mL29.7265 mL148.6326 mL
5 mM0.5945 mL2.9727 mL5.9453 mL29.7265 mL
10 mM0.2973 mL1.4863 mL2.9727 mL14.8633 mL
20 mM0.1486 mL0.7432 mL1.4863 mL7.4316 mL
50 mM0.0595 mL0.2973 mL0.5945 mL2.9727 mL
100 mM0.0297 mL0.1486 mL0.2973 mL1.4863 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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