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Firocoxib

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纯度: 99.84%

货号 T7596Cas号 189954-96-9

别名 非罗考昔, ML 1785713

Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂,IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用,对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍,IC50为 7.5 μM。

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货号 T7596 别名 非罗考昔, ML 1785713Cas号 189954-96-9

Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂,IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用,对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍,IC50为 7.5 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 233
现货
2 mg
¥ 329
现货
5 mg
¥ 538
现货
10 mg
¥ 828
现货
25 mg
¥ 1,480
现货
50 mg
¥ 2,230
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100 mg
¥ 3,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 417
现货
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产品介绍


Firocoxib AI Summary
Firocoxib exhibits potent inhibition of Prostaglandin G/H synthase 2 activity in human whole blood, with an IC50 value of 140.0 nM, while demonstrating weak inhibition against Prostaglandin G/H synthase 1, with an IC50 value greater than 100000.0 nM. It shows moderate activity in a U937 Microsome COX-1 assay, with an IC50 value of 25000.0 nM. In addition to its anti-inflammatory properties, Firocoxib has shown antiviral activities against SARS-CoV-2. It inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a concentration of 10 μM after 48 hours, with an inhibition rate of 3.46%. Against the USA-WA1/2020 strain in HRCE cells, it yielded a hit score of 0.09893 at MOI 0.4 after 96 hours. The compound also inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity by 0.5656% at a 20μM concentration. However, high content imaging of virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells at 10 μM after 48 hours showed an inhibition of -0.04%. Additionally, Firocoxib exhibits inhibitory activity against human HDAC6, with inhibition percentages of -6.89% and -3.0% in enzymatic assays using commercial and custom peptide substrates, respectively..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Firocoxib (ML 1785713) is a selective non-steroidal inhibitor of cycooxygenase-2 (COX-2) (IC50 of 0.13 μM), with anti-inflammatory for use in dogs and horses.
靶点活性
COX-2:0.13 μM, COX-1:7.5 μM
别名非罗考昔, ML 1785713
化学信息
分子量336.4
分子式C17H20O5S
CAS No.189954-96-9
SmilesO(CC1CC1)C2=C(C(C)(C)OC2=O)C3=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C3
密度1.31 g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 47 mg/mL (139.71 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9727 mL14.8633 mL29.7265 mL148.6326 mL
5 mM0.5945 mL2.9727 mL5.9453 mL29.7265 mL
10 mM0.2973 mL1.4863 mL2.9727 mL14.8633 mL
20 mM0.1486 mL0.7432 mL1.4863 mL7.4316 mL
50 mM0.0595 mL0.2973 mL0.5945 mL2.9727 mL
100 mM0.0297 mL0.1486 mL0.2973 mL1.4863 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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