NGP555在细胞培养中有效降低Aβ42（9 nM），同时增加Aβ的较短形式。

NGP555表现出良好的口服生物利用度，并且能够穿透血脑屏障，其在小鼠体内的脑：血浆比率约为0.93。经NGP555处理的转基因小鼠在行为表现上显示出显著的保护效果，与对照组转基因小鼠相比，性能下降超过65%较少（P<0.005）。NGP555显著降低了脑脊液中的Aβ42水平，在服药后8至10小时的时间点上尤为明显。通过将Aβ42的减少与Aβ38的增加相结合，NGP555在1.87 mg/kg及以上剂量时有效提高了脑脊液中Aβ38/42的比例。