Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Akt/NF-κB/MAPK-IN-1(compound 2m)为口服活性NO抑制剂,IC50值为7.70 μM,低毒性。该化合物通过抑制Akt/NF-κB与MAPK信号通路实现抗炎效应。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) serves as a potent, orally active inhibitor targeting NO with an IC50 of 7.70 μM and demonstrates low toxicity. This compound exerts anti-inflammatory effects by impeding the Akt/NF-κB and MAPK signaling pathways [1]. |
体外活性 | Akt/NF-κB/MAPK-IN-1(化合物2m)(0-20 μM,24小时)能够有效抑制LPS(10 ng/mL)刺激的RAW264.7细胞产生的TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE2水平,并降低iNOS与COX-2的表达[1]。此外,该化合物还可以阻断LPS诱导的RAW264.7细胞内p38、ERK和JNK的磷酸化作用[1]。 |
体内活性 | "Akt/NF-κB/MAPK-IN-1(化合物2m)(10-20mg/kg,灌胃给药,连续7天)能够有效缓解LPS诱发的小鼠炎症性疾病症状[1]。" |
分子量 | 604.86 |
分子式 | C38H56N2O4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 MAPK p38 MAPK Inhibitor inhibitor inhibit