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PKUMDL-WQ-2201 是一种不与 NAD⁺ 竞争的 PHGDH 变构抑制剂,对野生型及突变型 PHGDH 酶均具有微摩尔级抑制活性,可有效抑制癌细胞中从头丝氨酸生物合成并降低肿瘤生长,为研究丝氨酸依赖性肿瘤代谢提供了代谢干预策略。
别名 PKUMDL-WQ2201
PKUMDL-WQ-2201 是一种不与 NAD⁺ 竞争的 PHGDH 变构抑制剂,对野生型及突变型 PHGDH 酶均具有微摩尔级抑制活性,可有效抑制癌细胞中从头丝氨酸生物合成并降低肿瘤生长,为研究丝氨酸依赖性肿瘤代谢提供了代谢干预策略。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 256 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 655 | 现货 |
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| 产品描述 | PKUMDL-WQ-2201 is a PHGDH non-NAD⁺-competing allosteric inhibitor with micromolar potency against wild-type and mutant PHGDH enzymes, effectively suppressing de novo serine biosynthesis in cancer cells and reducing tumor growth, PKUMDL-WQ-2201 provide a metabolic intervention strategy for studying serine-dependent tumor metabolism. |
| 体外活性 | 在 PHGDH 扩增的乳腺癌细胞系(如 MDA-MB-468)中,PKUMDL-WQ-2201有效抑制丝氨酸合成,抑制细胞增殖并诱导凋亡,GI₅₀ 值介于 6 至 20 μM 之间。[1]。 |
| 别名 | PKUMDL-WQ2201 |
| 分子量 | 351.81 |
| 分子式 | C15H14ClN3O3S |
| CAS No. | 592474-91-4 |
| Smiles | O=C(O)C=1C=CC(=CC1Cl)C=2OC(C=NNC(=S)NCC)=CC2 |
| 密度 | 1.41 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (227.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多