首页工具

NCT-504

产品编号 T38605 CAS 1222765-97-0

NCT-504，作为一种选择性的PIP4Kγ的变构抑制剂，展现出15.8 μM的IC50值。该化合物对于亨廷顿病的研究具有潜力。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

NCT-504, CAS 1222765-97-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 996	现货
5 mg	￥ 2,630	现货
10 mg	￥ 3,930	现货
25 mg	￥ 6,320	现货
50 mg	￥ 8,660	现货
100 mg	￥ 11,600	现货
500 mg	￥ 23,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,910	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 100%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	NCT-504, a selective allosteric inhibitor of PIP4Kγ, exhibits an IC50 value of 15.8 μM. It holds promise for the investigation of Huntington's disease.
靶点活性	PIP4Kγ:15.8 μM (IC50)
体外活性	NCT-504 dose not impair the intrinsic ATP-hydrolytic activity of PIP4Kγ in the absence of PI5P substrate [1] . NCT-504 does not inhibit PIP4Kbeta and weakly inhibits PIP4Kalpha phosphorylation of PI5P [1] . NCT-504 dose not inhibit PIP4Kbeta or PIP4Kalpha (IC 50 between 50 μM and 100 μM) at 50 μM concentration [1] . NCT-504 elevates the levels of PI(3,5)P2, PI3P and PI5P in MEFs [1] . NCT-504 (10 μM; 12 hours) does not affect cell viability in MEFs [1] . NCT-504 (5 μM, 10 μM; 2 hours, 6 hours) elevates both the induction of autophagy as well as the rate of turnover of autophagic cargo [1] . NCT-504 treatment causes a robust increase in the formation of autolysosomes with only a modest elevation in autophagosomes [1] . NCT-504 increases autophagy flux and decreases huntingtin protein in 293A cells [1] . NCT-504 reduces mHtt protein levels in immortalized striatal cells from knock-in HD mice [1] . Western Blot Analysis [1] Cell Line: HEK293T cells Concentration: 5 μM, 10 μM Incubation Time: 2 hours, 6 hours Result: Induced autophagosome formation.

分子量	404.49
分子式	C15H12N6O2S3
CAS No.	1222765-97-0

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (278.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4722 mL	12.3612 mL	24.7225 mL	61.8062 mL
	5 mM	0.4944 mL	2.4722 mL	4.9445 mL	12.3612 mL
	10 mM	0.2472 mL	1.2361 mL	2.4722 mL	6.1806 mL
	20 mM	0.1236 mL	0.6181 mL	1.2361 mL	3.0903 mL
	50 mM	0.0494 mL	0.2472 mL	0.4944 mL	1.2361 mL
	100 mM	0.0247 mL	0.1236 mL	0.2472 mL	0.6181 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ismael Al-Ramahi, et al. Inhibition of PIP4Kγ Ameliorates the Pathological Effects of Mutant Huntingtin Protein. Elife. 2017 Dec 26;6:e29123.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +