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PD153035

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纯度: 99.29%

货号 T2041Cas号 153436-54-5

别名 ZM 252868, SU-5271, NSC 669364, AG1517

PD153035 (NSC-669364) 是一种EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。

PD153035
其他形式的 “PD153035”:
PD153035 nitrate
PD153035 hydrochloride

PD153035

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纯度: 99.29%

货号 T2041 别名 ZM 252868, SU-5271, NSC 669364, AG1517Cas号 153436-54-5

PD153035 (NSC-669364) 是一种EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 109
现货
2 mg
¥ 148
现货
5 mg
¥ 233
现货
10 mg
¥ 313
现货
25 mg
¥ 592
现货
50 mg
¥ 987
现货
100 mg
¥ 1,650
现货
200 mg
¥ 2,390
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 233
现货
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产品介绍

PD153035 AI Summary
PD153035 demonstrates significant bioactivity as a potent inhibitor of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) tyrosine kinase activity with an exceptionally low IC50 value of 0.025 nM. This compound also inhibits the phosphorylation of phospholipase C-gamma1 by EGFR at the same IC50 value, highlighting its strong affinity for EGFR. Additionally, PD153035 shows inhibitory activity against other kinases such as v-Abl tyrosine kinase and c-Src tyrosine kinase, with varying efficacy. It also exhibits antiproliferative effects on various cancer cell lines, including human A431 cells, with IC50 values ranging from nanomolar to micromolar concentrations. Furthermore, it demonstrates a broad spectrum of activity against other targets, such as fructose-1,6-bisphosphatase and MNK1 kinase, and it possesses cytotoxic properties in specific cancer cell lines. These findings highlight PD153035's potential as a therapeutic candidate for EGFR-related diseases and cancer treatment..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
PD153035 (NSC-669364) hydrochloride is an effective and selective inhibitor of EGFR (Ki/IC50: 5.2/29 pM, in cell-free assays); little inhibitory against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1 and Src.
靶点活性
EGFR:29 pM
别名ZM 252868, SU-5271, NSC 669364, AG1517
化学信息
分子量360.21
分子式C16H14BrN3O2
CAS No.153436-54-5
SmilesCOC1=CC2=NC=NC(NC3=CC(Br)=CC=C3)=C2C=C1OC
密度1.499 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (13.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7762 mL13.8808 mL27.7616 mL138.8079 mL
5 mM0.5552 mL2.7762 mL5.5523 mL27.7616 mL
10 mM0.2776 mL1.3881 mL2.7762 mL13.8808 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ZM-252868ZM252868SU5271SU 5271PD-153035PD153035PD 153035NSC-669364NSC669364InhibitorinhibitHER1ErbB-1Epidermal growth factor receptorEGFRAG-1517AG 1517
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