首页工具

Avibactam sodium dihydrate

产品编号 T60874

Avibactam sodium (NXL-104) dihydrate 抑制 CTX-M-15和 β-内酰胺酶 TEM-1，IC50值分别为 5 nM 和 8 nM。Avibactam sodium (NXL-104) dihydrate 是非 β-内酰胺 β-内酰胺酶的可逆共价抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Avibactam sodium dihydrate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	10-14周
50 mg	￥ 13,800	10-14周
100 mg	￥ 17,500	10-14周

大包装超大折扣，点击咨询

Avibactam sodium dihydrate 的其他形式现货产品:

Avibactam sodium

其他形式的 Avibactam sodium dihydrate:

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	Avibactam sodium (NXL-104) dihydrate inhibits CTX-M-15 and β-lactamase TEM-1 with IC 50 s of 5 nM and 8 nM, respectively. Avibactam sodium dihydrate is a reversible and covalent inhibitor of non-β-lactam β-lactamase [1].
体外活性	Avibactam is a molecule with little antibacterial activity, that inhibits class A and C β-lactamases, but not metallo types and Acinetobacter OXA carbapenemases [2]. Ceftazidime -Avibactam (0-256 mg/L) inhibits 16 bla KPC-2 positive and 1 of bla OXA-232 positive Klebsiella pneumonia growth with MIC 50 and MIC 90 for both 8 mg/L [4].
体内活性	Ceftazidime-Avibactam (0.375 mg/g; s.c.; q8h for 10 days) has a significant effect on the bacteria and led to a certain therapeutic efficacy in K. pneumoniae strain Y8 infected mouse model [3]. Avibactam (64 mg/kg; s.c.; once) shows mean estimated half-life in plasma in the terminal phase of 0.24 h in Pseudomonas aeruginosa infected neutropenic mice with lung infection [3]. Animal Model: Six-week-old BALB/c mice (female), K. pneumoniae strain Y8 infection model [4] Dosage: 0.375 mg/g in combination with Ceftazidime Administration: Subcutaneous injection, 4 h post infection and given every 8 h for 10 days Result: 70% of infection group mice died within 4 days, and all mice in the PBS group died within 13 days. All treatment group mice survived at 10 days post infection with the antibiotic applied every 8 h, whereas 100% of mice in this group died within 4 days after the antibiotic treatment stopped. The spleen and liver of treatment group mice showed lower CFU counts, as compare with that of infected group.

分子量	323.26
分子式	C7H14N3NaO8S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +