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PROTAC CDK9 degrader-6

PROTAC CDK9 degrader-6

产品编号 T74852   CAS 2935587-91-8

PROTACCDK9 degrader-6 是靶向CDK9的特异性PROTAC分子,能通过蛋白酶体介导的机制实现CDK9的降解。该化合物针对CDK942与CDK955异构体的DC50分别为0.03 μM和0.05 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
PROTAC CDK9 degrader-6
PROTAC CDK9 degrader-6, CAS 2935587-91-8
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: PROTAC CDK9 degrader-6 (T74852)
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产品描述 PROTAC CDK9 degrader-6 is a specific PROTAC targeting CDK9 that mediates its degradation through the proteasome pathway. This compound effectively degrades CDK9 with DC50 values of 0.10 μM and 0.14 μM for the CDK9 42 and CDK9 55 isoforms, respectively [1].
靶点活性 CDK9 55:0.05 μM (DC50), CDK9 42:0.03 μM (DC50)
体外活性 PROTAC CDK9 degrader-6 (化合物16)(1 μM;6小时)能有效下调MCL1蛋白水平,并在MV411细胞中通过竞争性机制降解CDK9。此外,其对MCL1和CDK9蛋白的降解具有时间依赖性,即在1至6小时内逐渐显效,并可持续24小时的蛋白抑制作用[1]。
分子量 878.8
分子式 C42H49Cl2N9O8
CAS No. 2935587-91-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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MSC2530818 Palbociclib monohydrochloride CDK9-IN-2 NU6027 CKI-7 Sodium Oxamate CDK9-IN-15 (±)-Enitociclib

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PROTAC CDK9 degrader-6 2935587-91-8 Cell Cycle/Checkpoint CDK Inhibitor inhibitor inhibit

 

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