Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PRMT4-IN-1为PRMT4高选择性抑制剂(IC50=3.2 nM),能有效降低MCF7细胞的相对活力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 6-8周 |
产品描述 | PRMT4-IN-1 is a selective inhibitor of PRMT4, demonstrating an IC50 value of 3.2 nM, and has been shown to reduce the relative viability of MCF7 cells [1]. |
靶点活性 | PRMT1:0.835 μM, PRMT3:4.05 μM, PRMT4:3.2 nM, PRMT5:1.46 μM, PRMT6:1.75 μM, PRMT8:1.95 μM, PRMT7:1.68 μM |
体外活性 | PRMT4-IN-1(化合物12h)以浓度10 μM、50 μM和100 μM处理24小时和72小时,对降低新陈代谢活跃细胞的数量未见显著影响[1]。而以50 μM浓度持续作用2至8天时,PRMT4-IN-1在MCF7细胞中显示出时间依赖性地减少细胞活力的效果[1]。 |
分子量 | 381.49 |
分子式 | C23H28FN3O |
CAS No. | 912970-79-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PRMT4-IN-1 912970-79-7 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase CMPD 1 CMPD-1 PRMT4 IN 1 PRMT4IN1 Inhibitor inhibitor inhibit