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Bifemelane hydrochloride

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纯度: 99.93%

货号 T22605Cas号 62232-46-6

Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的,有效的,和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki=4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-B,Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

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Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的,有效的,和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki=4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-B,Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 139
现货
2 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 358
现货
10 mg
¥ 597
现货
25 mg
¥ 1,180
现货
50 mg
¥ 1,920
现货
100 mg
¥ 2,800
现货
500 mg
¥ 5,890
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


Bifemelane hydrochloride AI Summary
Bifemelane hydrochloride exhibits a range of bioactivities, including the ability to prevent and reverse reserpine-induced hypothermia in mice with relative potency of 0.78 against amitriptyline and an ED10 of 12.5 mg/kg, respectively. It has an antimuricide effect in olfactory bulb removed rats with an effectiveness of 71.0%, an antiphysostigmine effect with ED50 above 200 mg/kg, and a muscle relaxant effect with ED50 above 200 mg/kg. Toxicity is measured with an LD50 of 1000 mg/kg. Additionally, it reduces histamine-induced contraction with an IC50 of 1.1 µg/mL. The compound shows potent activity in various biological assays, including a potency of 3.5 nM in a qHTS assay for Lamin A splicing modulators, 25118.9 nM in a qHTS assay for inhibitors of Chronic Active B-Cell Receptor Signaling, and 44668.4 nM in a qHTS assay for inhibitors of APE1. Bifemelane hydrochloride also exhibits antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2-induced cytotoxicity in Caco-2 cells with an inhibition rate of 20.31% at 10 µM, and a moderate inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM with 16.25% inhibition. Conversely, its antiviral activity against SARS-CoV-2 in VERO-6 cells shows a minimal inhibition rate of -0.18% at 10 µM. Furthermore, Bifemelane hydrochloride demonstrates antifungal activity against Candida albicans and Cryptococcus neoformans, and antibacterial activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, and Staphylococcus aureus MRSA, with the inhibitory effects varying as measured by MIC in CAMBH media using OD readings..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Bifemelane hydrochloride is a MAO inhibitor
靶点活性
MAO-A:4.2 μM (Ki), MAO-B:46 μM (Ki)
化学信息
分子量305.84
分子式C18H23NO·HCl
CAS No.62232-46-6
SmilesCl.CNCCCCOc1ccccc1Cc1ccccc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: < 30.58 mg/mL, Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (179.83 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.54 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2697 mL16.3484 mL32.6968 mL163.4842 mL
5 mM0.6539 mL3.2697 mL6.5394 mL32.6968 mL
10 mM0.3270 mL1.6348 mL3.2697 mL16.3484 mL
20 mM0.1635 mL0.8174 mL1.6348 mL8.1742 mL
50 mM0.0654 mL0.3270 mL0.6539 mL3.2697 mL
100 mM0.0327 mL0.1635 mL0.3270 mL1.6348 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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