Emivirine 是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂，展现了针对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的强效和选择性抗病毒活性。在体内，针对实验室适应性HIV-1株的IC50值介于1.6至19 nM之间。对于临床分离株，EMV的IC50值范围是2至40 nM。对于dTTP-和dGTP依赖的DNA或RNA聚合酶活性，其Ki值分别为0.20和0.01 μM [1]。

Emivirine在体内具有强效且选择性地抗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）活性。药动学特性在大鼠和猴子身上呈线性，大鼠的口服吸收率为68%。以10mg/kg的剂量口服给予大鼠Emivirine后，30分钟内可见药物在组织中的广泛分布。当口服剂量达到250 mg/kg时，大鼠的血浆和大脑中Emivirine的浓度相等[2]。