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NU5455 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 能够提高肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的效果,且不引起任何不良反应。NU5455 能够提高肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。

NU5455 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 能够提高肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的效果,且不引起任何不良反应。NU5455 能够提高肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | NU5455 is a selective, potent, orally active inhibitor of DNA-PKcs. NU5455 enhances the efficacy of locally released doxorubicin in liver tumour xenografts without causing any adverse effects. nU5455 enhances the efficacy and toxicity of topoisomerase inhibitors administered parenterally. |
| 分子量 | 595.71 |
| 分子式 | C34H33N3O5S |
| CAS No. | 1257235-99-6 |
| Smiles | N(C(CN1CCOCC1)=O)(C)C=2C=C3C=4C(=C(C=CC4)C5=C6C(C(=O)C=C(O6)N7CC8OC(C7)CC8)=CC=C5)SC3=CC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多