Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物,源自泰国蓝海绵(Xestospongia sp.)。该化合物显示出抗转移活性,能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路,并阻断人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)来发挥作用。此外,22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌(NSCLC)显示出显著的抗癌效果。
产品描述 | 22-(4′-py)-JA, a semisynthetic derivative of junamycin A isolated from the Thai blue sponge (Xestospongia sp.), exhibits antimetastatic properties by inhibiting the AKT/mTOR/p70S6K signaling pathway. It also impedes tumor cell invasion and angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), while suppressing the expression of metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9), hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α), and vascular endothelial growth factor (VEGF). Its potent anticancer activity is particularly noted against non-small cell lung cancer (NSCLC) [1]. |
别名 | 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A |
分子量 | 598.6 |
分子式 | C32H30N4O8 |
CAS No. | 1178895-15-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
22-(4′-py)-JA 1178895-15-2 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A Inhibitor inhibitor inhibit