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22-(4′-py)-JA

22-(4′-py)-JA

产品编号 T79560   CAS 1178895-15-2
别名: 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物,源自泰国蓝海绵(Xestospongia sp.)。该化合物显示出抗转移活性,能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路,并阻断人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)来发挥作用。此外,22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌(NSCLC)显示出显著的抗癌效果。

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22-(4′-py)-JA
22-(4′-py)-JA, CAS 1178895-15-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: 22-(4′-py)-JA (T79560)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 22-(4′-py)-JA, a semisynthetic derivative of junamycin A isolated from the Thai blue sponge (Xestospongia sp.), exhibits antimetastatic properties by inhibiting the AKT/mTOR/p70S6K signaling pathway. It also impedes tumor cell invasion and angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), while suppressing the expression of metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9), hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α), and vascular endothelial growth factor (VEGF). Its potent anticancer activity is particularly noted against non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].
别名 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A
分子量 598.6
分子式 C32H30N4O8
CAS No. 1178895-15-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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AT7867 CAY10404 Desmethylanethol trithione Ergosterol peroxide AT13148 Triciribine Tubulin/AKT1-IN-1 Ipfencarbazone

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

22-(4′-py)-JA 1178895-15-2 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A Inhibitor inhibitor inhibit

 

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