PQM130已在多个体内模型中表现出抗炎活性，并在人类神经细胞中显示出神经保护活性。

小鼠脑室内注射AβO引起记忆障碍、氧化应激、神经退行性变和神经炎症的增加。相反，AβO注射后，PQM130 (0.5-1 mg/kg)治疗减轻了氧化损伤和神经炎症，通过调节糖原合酶激酶3β (GSK3β) 和细胞外信号调节激酶 (ERK1/2) 促进了细胞存活和蛋白合成。此外，PQM130提高了大脑可塑性，并保护小鼠免受空间认知能力下降的影响。PQM130调节的途径与多奈哌齐不同，并且在抵抗AβO损伤方面效果更显著。