抗癌剂210在浓度范围为0-32 μM且作用时间为48小时时，能抑制肺癌细胞NCI-H1299、A549和NCI-H1437的增殖，IC 50分别为3.94、3.16和1.84 μM。同时，抗癌剂210在2-16 μM、48小时条件下对正常肝细胞L02表现出轻微的细胞毒性，其IC 50为18.87 μM且L02细胞存活率超过60%。此外，抗癌剂210在4-16 μM、48小时作用下，通过Bcl-2/caspase3/PARP通路诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞凋亡，并通过抑制MMP9蛋白表达来抑制NSCLC细胞的迁移。

抗癌剂 210（400 mg/kg，口服，单剂量）在 Kunming 小鼠中未显示明显毒性。