Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
2'-Thioadenosine (PD157432)为选择性且不可逆的ErbB-1与ErbB-2抑制剂,ErbB-2的IC50值为45 µM。该化合物针对ErbB-1,通过修饰活性位点中的半胱氨酸残基实现失活作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
产品描述 | 2'-Thioadenosine (PD157432) serves as a selective and irreversible inhibitor of ErbB-1 and ErbB-2 tyrosine kinases, demonstrating an IC50 value of 45 µM against ErbB-2. It achieves covalent inactivation of ErbB-1 through modification of a cysteine residue within the enzyme's active site [1]. |
靶点活性 | ErbB2:45 μM |
体外活性 | 2'-Thioadenosine(50 µM)对 FGF、PDGF 和 胰岛素受体酪氨酸激酶展示无活性[1]。2'-Thioadenosine 可造成 ErbB-1 的共价失活,而该失活可通过 1 mM Dithiothreitol 进行逆转[1]。 |
别名 | PD157432 |
分子量 | 283.31 |
分子式 | C10H13N5O3S |
CAS No. | 136904-69-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
2′-Thioadenosine 136904-69-3 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR PD157432 Inhibitor inhibitor inhibit