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Cabiralizumab

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产品编号 T76786Cas号 1613144-80-1
别名 卡比利珠单抗, FPA008, FPA 008, Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体,可增强 T 细胞浸润并强化抗肿瘤免疫反应。Cabiralizumab 可抑制破骨细胞活化,防止骨破坏,常用于类风湿性关节炎 (RA) 研究。此外,Cabiralizumab 与 Nivolumab 可联合用于肺癌研究。

Cabiralizumab
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Cabiralizumab

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纯度: 95%
产品编号 T76786 别名 卡比利珠单抗, FPA008, FPA 008, Anti-Human CSF1R Recombinant AntibodyCas号 1613144-80-1

Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体,可增强 T 细胞浸润并强化抗肿瘤免疫反应。Cabiralizumab 可抑制破骨细胞活化,防止骨破坏,常用于类风湿性关节炎 (RA) 研究。此外,Cabiralizumab 与 Nivolumab 可联合用于肺癌研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,320
In stock
5 mg
¥ 5,490
In stock
10 mg
¥ 7,480
In stock
25 mg
¥ 10,900
In stock
50 mg
¥ 14,800
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cabiralizumab (FPA 008) is an anti-CSF1R monoclonal antibody (mAb) that enhances T cell infiltration and strengthens antitumor immune responses. Cabiralizumab prevents osteoclast activation, thereby inhibiting bone destruction, and is employed in rheumatoid arthritis (RA) research. Additionally, Cabiralizumab has been investigated in combination with Nivolumab in lung cancer studies, highlighting its role in immune-oncology.
体外活性

Cabiralizumab 经 7 天体外处理,可在胰腺导管腺癌(PDAC)的门静脉血单核细胞(PortalBMC)未分类样本中破坏循环肿瘤细胞(CTC)簇形成,并促进 CTC 凋亡;同时,它还能使 PDAC 的PortalBMC 中的 T 细胞(CD3⁺CD25⁺CTLA4⁻PD-L1⁻)重新激活,并增加 IFNγ 的产生。[4]

体内活性

方法: Cabiralizumab (200, 400 μg, 每周两次,共 5 次),腹腔注射给YUMMER1.7和YUMM1.7小鼠黑色素瘤模型,评估Cabiralizumab对肿瘤生长和生存期的影响,使用单细胞RNA测序(scRNAseq)分析肿瘤组织中的巨噬细胞亚群变化。
结果:高剂量Cabiralizumab治疗导致肿瘤生长加快和生存期缩短,增加了肿瘤中CD163+细胞(免疫抑制性TAMs)的数量,提升了免疫抑制性TAM-II群体比例,并增加了CXCL2和CCL3等吸引免疫抑制性细胞的趋化因子水平。[3]

别名卡比利珠单抗, FPA008, FPA 008, Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
化学信息
CAS No.1613144-80-1
颜色Transparent
物理性状Liquid
储存&溶解度
存储store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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