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别名 LY 285265, D,L-(tetrazol-5-yl)glycine
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,能够诱导小鼠癫痫发作模型和 Fos 的表达。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM 和 1.7 μM。


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(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,能够诱导小鼠癫痫发作模型和 Fos 的表达。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM 和 1.7 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 148 | 待询 | |
| 5 mg | ¥ 377 | 待询 | |
| 10 mg | ¥ 648 | 待询 | |
| 25 mg | ¥ 1,430 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 2,170 | 待询 | |
| 100 mg | ¥ 3,150 | 待询 | |
| 200 mg | ¥ 4,390 | 现货 |
| 产品描述 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine is a potent and selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor agonist that can induce seizure models and Fos expression in mice. Its EC50 values for GluN1/GluN2D and GluN1/GluN2A are 99 nM and 1.7 μM, respectively. |
| 靶点活性 | GluN1/GluN2A:1.7 μM(EC50), GluN1/GluN2D:(EC50)99 nM |
| 体外活性 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine在抑制D,L-alpha-[5-methyl-3H]氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)、[3H]海因酸或[3H]甘氨酸的结合方面并无显著效果(IC50s>30 μM)。然而,(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine能够影响NMDA受体与大鼠脑膜的结合,利用[3H]CGS19755(IC50=98 nM)和[3H]谷氨酸(IC50=36 nM)作为配体进行测量。 |
| 体内活性 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 在新生大鼠中具有强烈的惊厥作用(ED50=0.071 mg/kg;腹腔注射)。当给予NR1+/+ 和 NR1-/- 小鼠 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine;1.25, 1.5 mg/kg;腹腔注射) 时,能引发癫痫反应及Fos表达[1][3]。 |
| 别名 | LY 285265, D,L-(tetrazol-5-yl)glycine |
| 分子量 | 143.1 |
| 分子式 | C3H5N5O2 |
| CAS No. | 138199-51-6 |
| Smiles | NC(C(O)=O)c1nn[nH]n1 |
| 密度 | 1.804 g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: < 1.43 mg/mL (10 mM, insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多