Parsatuzumab

产品编号 T76756 CAS 1312797-14-0

别名: RG 7414, Anti-EGFL7, MEGF0444A, MEGF-0444A, RO-5490248, M0444A

Parsatuzumab (RG 7414) 是一种人源化靶向 EGFL7 的单克隆抗体，也可作为一种免疫调节剂使用。Parsatuzumab 选择性抑制 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，对内皮生长因子 (VEGF) 有抑制作用。Parsatuzumab 长期其他化合物联合联合使用来研究直肠癌

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Parsatuzumab, CAS 1312797-14-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,230	现货
5 mg	￥ 3,230	现货
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产品描述	Parsatuzumab (RG 7414) is a humanized monoclonal antibody targeting EGFL7, which is also used as an immunomodulator.Parsatuzumab selectively inhibits the interaction between EGFL7 and endothelial cells, and has an inhibitory effect on endothelial growth factor (VEGF).Parsatuzumab has been used in combination with other compounds for a long time. Combined use to study rectal cancer
体外活性	EGFL7是一种仅限于血管的细胞外基质蛋白，促进内皮细胞的粘附与存活[2]。针对患者来源的异种移植（PDX）细胞，Parsatuzumab在48小时后抑制细胞增殖并增加细胞凋亡[1]。
体内活性	In several xenograft and genetically engineered murine tumor models, Parsatuzumab (anti-EGFL7) enhances the antiangiogenesis, tumor growth control, and survival associated with antiVEGF monotherapy[1].In mouse models of mantle cell lymphoma (MCL), Parsatuzumab (50 mg/kg; i.v.; 3 times per week) targets EGFL7, inhibits MCL cell growth, and prolongs survival[1].

别名	RG 7414, Anti-EGFL7, MEGF0444A, MEGF-0444A, RO-5490248, M0444A
分子量	N/A
CAS No.	1312797-14-0

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参考文献

1. Chinmayee Goda, et al. Dorrance, Epidermal Growth Factor-like 7 As a Novel Therapeutic Target in Mantle Cell Lymphoma. Blood. 138(S1), 2021:3300. 2. García-Carbonero R, et al. Randomized Phase II Trial of Parsatuzumab (Anti-EGFL7) or Placebo in Combination with FOLFOX and Bevacizumab for First-Line Metastatic Colorectal Cancer. Oncologist. 2017 Apr;22(4):375-e30.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Parsatuzumab 1312797-14-0 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR RG 7414 Anti-EGFL7 MEGF0444A MEGF-0444A RO-5490248 M0444A Inhibitor inhibitor inhibit

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