Etalocib sodium 体现出浓度依赖性地抑制 LTB4 诱导的 CD11b 表达上调。作为一种高效且选择性的人类中性粒细胞功能拮抗剂，其在体外表现出卓越的效果。此外，Etalocib sodium 在浓度为 250 和 500 nM、处理时间为 24 至 72 小时时，能有效诱导人胰腺癌细胞的凋亡并抑制细胞增殖。

Etalocib在静脉注射(ED 50 =14 μg/kg)或口服(ED 50 =0.4 mg/kg)时，与剂量相关地抑制了急性白三烯B4引起的气道阻塞。此外，Etalocib在剂量为10 mg/kg时，能够在1小时内抑制由A23187引发的肺部炎症变化。每日口服Etalocib 250 mg/kg，可抑制人类胰腺癌异种移植瘤在无胸腺小鼠中的生长。