anti-TNBC agent-6 (compound pt-3) 对于 MDA-MB-231、MCF-7、B16-F10、SK-OV-3、WI-38 细胞显示出细胞毒性 (48 h)。anti-TNBC agent-6 (2 µM; 0, 12, 24, 36, 48 h) 在 MDA-MB-231 细胞中通过时间依赖性提高 Beclin-1 和 LC3-II 的表达以诱导自噬。此外，anti-TNBC agent-6 (2 µM; 0, 12, 24, 36, 48 h) 通过时间依赖性降低 GPX4 的表达以诱导铁死亡。在 MDA-MB-231 细胞中，anti-TNBC agent-6 (1, 2 µM) 促使 MDA 含量以剂量依赖性方式增加。另有，anti-TNBC agent-6 (2 µM) 能够增加细胞内 ROS 的积累以及不稳定铁池 (LIP) 的水平。

在 MDA-MB-231 异种移植模型中，anti-TNBC agent-6 (10 mg/kg; i.p.; 在第0、3、6、9、12、15和18天) 显示了显著的抗肿瘤活性。