确认其针对骨髓微环境中肿瘤细胞的能力，CPS-11终止了骨髓基质细胞（BMSCs）诱发多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖的能力[1]。在p38激活上几乎无影响，且仅对ATF2和HSP27（0-200 μM, 0或4小时）显示轻微、短暂的激活，CPS-11展现了其药理行为[2]。即使在高达100 μM的剂量下，CPS-11（0-100 μM, 24或48小时）对H157细胞、WT MEFs或p38α-/- MEFs未显示出毒性[2]。此外，CPS-11（50 μM, 24或48小时）不会在H157细胞中诱发凋亡[2]。